シタラビン オクホスファート
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IUPAC命名法による物質名 | |
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データベースID | |
CAS番号 | 73532-83-9 |
ATCコード | L01BC01 (WHO) |
PubChem | CID: 6918130 |
DrugBank | DB00987 |
ChemSpider | 5293343 |
UNII | KU897BCV4O |
KEGG | D03046 |
別名 |
Fosteabine YNK01 |
化学的データ | |
化学式 | C27H50N3O8P |
分子量 | 575.68 g·mol−1 |
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シタラビン オクホスファート(Cytarabine ocfosfate)は、ピリミジン塩基アナログの抗がん剤の一つである。シタラビンとステアリルアルコールのリン酸ジエステルにあたる。
白血病の治療に用いられる。1992年10月に日本で承認された[1]:表紙。
効能・効果
[編集]- 成人急性非リンパ性白血病
- 骨髄異形成症候群
副作用
[編集]重大な副作用として、下記のものが知られている[2]。
- 骨髄抑制
- 汎血球減少(0.8%)、貧血、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少等
- 間質性肺炎(0.3%)
薬物動態
[編集]シタラビン オクホスファートは経口投与後、主に肝臓でω-及び β-酸化を受け、更に肝臓で徐々にシタラビンとなって血中に移行する[1]:17。シタラビンの血中濃度は単回投与後24時間で最大値となり、72時間後もその1⁄4の濃度が維持される[1]:20。シタラビン オクホスファートの連日経口投与はシタラビン少量持続静脈内投与療法[3][4]に相当する[1]:21。
参考資料
[編集]- ^ a b c d “スタラシドカプセル50/スタラシドカプセル100 インタビューフォーム”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月11日閲覧。
- ^ “スタラシドカプセル50/スタラシドカプセル100 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月11日閲覧。
- ^ Kreis, W.; Chaudhri, F.; Chan, K.; Allen, S.; Budman, D. R.; Schulman, P.; Weiselberg, L.; Freeman, J. et al. (1985-12). “Pharmacokinetics of low-dose 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine given by continuous intravenous infusion over twenty-one days”. Cancer Research 45 (12 Pt 1): 6498–6501. ISSN 0008-5472. PMID 3864533 .
- ^ Ueda, T.; Imamura, S.; Kawai, Y.; Wano, Y.; Kamiya, K.; Tsutani, H.; Nakamura, T. (1990). “Successful treatment of myelodysplastic syndrome with 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine 5'-stearylphosphate”. Leukemia Research 14 (11-12): 1067–1068. doi:10.1016/0145-2126(90)90121-o. ISSN 0145-2126. PMID 2280605 .