出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1-テトラコサノール
|
|
|
|
識別情報
|
CAS登録番号
|
506-51-4
|
PubChem
|
10472
|
ChemSpider
|
10040
|
UNII
|
2N0PI37IOC
|
OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
|
InChI=1S/C24H50O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25/h25H,2-24H2,1H3  Key: TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C24H50O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25/h25H,2-24H2,1H3 Key: TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYAG
|
特性
|
化学式
|
C24H50O
|
モル質量
|
354.65 g mol−1
|
外観
|
光沢のある白色ロウ状[1]
|
密度
|
0.839
|
融点
|
77 °C, 350 K, 171 °F
|
沸点
|
394.5 °C, 668 K, 742 °F
|
危険性
|
引火点
|
142 °C (288 °F; 415 K)
|
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
|
1-テトラコサノール(英:1-Tetracosanol) は、炭素(C)数24個の第1級脂肪族アルコールであり、脂肪酸であるリグノセリン酸(テトラコサン酸)を水素化物試薬により還元し合成する。テトラコシルアルコール、リグノセリルアルコール、リグノセロールともいう。


- (
は
)
- 湿潤点 74℃ 融点 74-77℃(昇温速度1℃/分程度)
- 引火点 142℃
- 安全上の留意点
- 粉塵を吸引しない。
- 目に入れたり、直接肌に触れないこと。
- ^ 工業的には、光沢のある白色フレーク状または、綿毛のような粉末
- ^ Richard S.Monson・John C.Shelton 後藤俊夫訳 FUNDAMENTALS OF ORGANIC CHEMISTRY 有機化学の基礎 McGraw-Hill,Inc. 1974㈱東京化学同人1976
|
---|
第一級アルコール (1°) | |
---|
第二級 (sec) アルコール (2°) | |
---|
第三級 (tert) アルコール (3°) | |
---|
|