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放射性リガンド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』

放射性リガンド（英: radioligand）は、放射性生化学物質（特にリガンド）であり、身体の受容体システムの診断や研究に用いられている。

神経画像検査（英語版）では、放射性リガンドは適切な組織に注射されるか、あるいは血流に注入される。リガンド中の放射性同位元素の崩壊は、ポジトロン断層法 (PET) あるいは単一光子放射断層撮影 (SPECT) で観測することが出来る。in vivoシステムでは、放射性リガンドの結合部位への試験分子の結合を定量化するのにしばしば用いられる。試験分子の親和性が高い程、より多くの放射性リガンドが結合部位から追い出され、増加した放射性崩壊はシンチグラフィによって測定できる。この試験法は受容体への分子の結合定数[要曖昧さ回避]を算出するのに一般的に用いられている。

放射性リガンドの輸送は、受容体速度論によって説明される。

歴史

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放射性リガンドの登場によって、以前は研究者が立ち入ることができなかった神秘的な領域である、生体分子の挙動に関する研究が可能になったと認められている[1]。放射性リガンドを用いる手法によって、研究者が細胞中の受容体装置を同定することが可能になった。

一般的に使用される放射性同位元素

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→詳細は「生命科学における放射能（英語版）」を参照

PETでは、フッ素18および炭素11が分子神経画像化に主に使用される。

放射性リガンドの一覧

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放射性リガンドは、特定の神経伝達物質受容体に選択的に結合するように構築される。

放射性リガンドの例:

脚注

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  1. ^ Niehoff, Debra (2005), The Language of Life: How cells communicate in life & disease, Joseph Henry Press, ISBN 0309089891 
  2. ^ Wong, Dean F.; Lever, John R.; Hartig, Paul R.; Dannals, Robert F.; Villemagne, Victor; Hoffman, Beth J.; Wilson, Alan A.; Ravert, Hayden T.; Links, Jonathan M.; et al. (1987), “Localization of serotonin 5-HT2 receptors in living human brain by positron emission tomography using N1-([11C]-methyl)-2-bromo-LSD”, Synapse 1 (5): 393–398., doi:10.1002/syn.890010502, PMID 2905532 
  3. ^ Karen H. Adams, Lars H. Pinborg, Claus Svarer, S. G. Hasselbalch, Søren Holm, Steven Haugbøl, K. Madsen, Vibe G. Frøkjær, L. Martiny, Olaf B. Paulson, Gitte Moos Knudsen (March 2004), “A database of [18F]-altanserin binding to 5-HT2A receptors in normal volunteers: normative data and relationship to physiological and demographic variables”, NeuroImage 21 (3): 1105–1113, doi:10.1016/j.neuroimage.2003.10.046, ISSN 1053-8119, PMID 15006678 
  4. ^ J. C. Baron, Y. Samson, D. Comar, C. Crouzel, P. Deniker, Y. Agid (1985), “Etude in vivo des recepteurs serotoninergiques centraux chez l'homme par tomographie a positions. [In vivo study of central serotoninergic receptors in man using positron tomography]” (French), Revue Neurologique 141 (8–9): 537–545, PMID 2935920 
  5. ^ Reimold M, Smolka MN, Zimmer A, et al. (2007), “Reduced availability of serotonin transporters in obsessive-compulsive disorder correlates with symptom severity - a [11C]DASB PET study”, J Neural Transm 114 (12): 1603–9, doi:10.1007/s00702-007-0785-6, PMID 17713719 
  6. ^ Pertwee RG (1999), “Pharmacology of cannabinoid receptor ligands”, Curr. Med. Chem. 6 (8): 635–64, PMID 10469884 
  7. ^ Alexander Hammers, Matthias J. Koepp, Mark P. Richardson, Rene Hurlemann, David J. Brooks & John S. Duncan (June 2003), “Grey and white matter flumazenil binding in neocortical epilepsy with normal MRI. A PET study of 44 patients”, Brain 126 (Pt 6): 1300–1308, doi:10.1093/brain/awg138, PMID 12764053, http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/126/6/1300 
  8. ^ Seeman P, Ulpian C, Larsen RD, Anderson PS (August 1993), “Dopamine receptors labelled by PHNO”, Synapse 14 (4): 254–262, doi:10.1002/syn.890140403, PMID 7902615, http://www3.interscience.wiley.com/journal/109702957/abstract 
  9. ^ Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Logan J, Franceschi D, Maynard L, Ding YS, Gatley SJ, Gifford A, Zhu W, Swanson JM. (March 2002), “Relationship between blockade of dopamine transporters by oral methylphenidate and the increases in extracellular dopamine: therapeutic implications.”, Synapse 43 (3): 181–187, doi:10.1002/syn.10038, PMID 11793423 

推薦文献

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  • John Charles Matthews (1993), Fundamentals of Receptor, Enzyme, and Transport Kinetics, CRC Press, ISBN 0849344263 

関連項目

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