ペリンドプリル

ペリンドプリル
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid;
臨床データ
胎児危険度分類	D;
薬物動態データ
生物学的利用能	24%
血漿タンパク結合	20%
代謝	Renal
半減期	1 hour - 17 hours for perindoprilat (active metabolite)
識別
CAS番号;	82834-16-0
ATCコード	C09AA04 (WHO) ; C09BA04 (WHO) (with diuretics); C09BB04 (WHO) (with amlodipine)
PubChem	CID: 107807
DrugBank	APRD01178
ChemSpider	96956
UNII	1964X464OJ
KEGG	D03753
ChEMBL	CHEMBL1581
化学的データ
化学式	C19H32N2O5
分子量	368.468 g/mol
	SMILES O=C(OCC)[C@@H](N[C@H](C(=O)N1[C@H](C(=O)O)C[C@@H]2CCCC[C@H]12)C)CCC;
	InChI InChI=1S/C19H32N2O5/c1-4-8-14(19(25)26-5-2)20-12(3)17(22)21-15-10-7-6-9-13(15)11-16(21)18(23)24/h12-16,20H,4-11H2,1-3H3,(H,23,24)/t12-,13-,14-,15-,16-/m0/s1 ; Key:IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N ;
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ペリンドプリル（Perindopril）は長時間使用型アンジオテンシン変換酵素阻害薬^[1]のひとつ。日本での商品名は「コバシル」(フランスのセルヴィエが創成。日本で当初は第一製薬が販売していたが、2008年第一三共より協和発酵へ販売移管、2011年現在は協和発酵キリン販売)

適応症

日本以外では安定狭心症や心不全への適応を持つ

重大な副作用とされているものは、血管浮腫、急性腎不全（0.04%）、高カリウム血症である^[1]。

Bounhoure JP, Bottineau G, Lechat P, et al.. "Value of perindopril in the treatment of chronic congestive heart failure: multicentre double-blind placebo-controlled study." Clin Exp Hypertens. 1989;A11(suppl 2):575-586.
Lechat P, Granham SP, Desche P, et al.. "Efficacy and acceptability of perindopril in mild-to-moderate chronic congestive heart failure." Am Heart J. 1993;126:798-806.
Morgan T and Anderson A; "Clinical efficacy of perindopril in hypertension." Clin Exp Pharmacol Physiol. 1992;19:61-65.
Myers MG; (on behalf of the perindopril multicentre dose-response study group) "A dose-response study of perindopril in hypertension: effects on blood pressure 6 and 24h after dosing." Can J Cardiol. 1996;12:1191-1196.
"The European trial On reduction of cardiac events with Perindopril in stable coronary Artery disease Investigators. Efficacy of perindopril in reduction of cardiovascular events among patients with stable coronary artery disease: randomized, double-blind, placebo controlled, multicentre trial (the EUROPA study)." The Lancet 2003;362:782-788.