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フッ化テトラメチルアンモニウム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
フッ化テトラメチルアンモニウム
識別情報
CAS登録番号 373-68-2
PubChem 67803
特性
化学式 C4H12FN
モル質量 93.145 g/mol
外観 白色固体
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フッ化テトラメチルアンモニウム(フッかテトラメチルアンモニウム、: Tetramethylammonium fluoride)は、化学式が(CH3)4NFで表される第四級アンモニウムであり、吸湿性のある白色固体である。この化合物は、裸のフッ化物と呼ばれ、金属原子と錯体を形成していないフッ化物イオンの供給源である。他のほとんどの可溶性フッ化物塩は、実際にはビフルオリド(HF2)である。

フッ化テトラメチルアンモニウムを調製するには、水酸化テトラメチルアンモニウムフッ化水素酸の中和反応と、異なるアンモニウム塩とフッ化カリウムフッ化セシウムなどの無機フッ化物源を用いた塩メタセシス反応英語版の2つの主要な方法が歴史的に利用されてきた[1]。フッ化物アニオンは非常に塩基性が強いため、この塩は徐々にアセトニトリルと反応し、二量体を誘導する。この反応によりCH3C(NH2)=CHCNが生成され、共結晶化する[2]

関連塩

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  • フッ化テトラメチルホスホニウム( (CH3)4PF)は、安定なアセトニトリル溶液を形成する。 イリドフッ化水素カリウムから調製される。
(CH3)3P=CH2 + KHF2 → (CH3)4PF + KF

気体のフッ化テトラメチルホスホニウムは、ホスホランとして存在するが、アセトニトリル溶液中で自己イオン化する[3]。より精巧なホスファゼニウム塩([(CH3)2N)3P]2N+F)も知られている[4]

関連項目

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脚注

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  1. ^ Iashin, Vladimir; Wirtanen, Tom; Perea-Buceta, Jesus E. (2022-02-18). “Tetramethylammonium Fluoride: Fundamental Properties and Applications in C-F Bond-Forming Reactions and as a Base” (英語). Catalysts 12 (2): 233. doi:10.3390/catal12020233. hdl:10138/340938. ISSN 2073-4344. 
  2. ^ Christe, K. O.; Wilson, W. W.; Wilson, R. D.; Bau, R.; Feng, J. A. (1990). “Syntheses, Properties, and Structures of Anhydrous Tetramethylammonium Fluoride and Its 1:1 Adduct with trans-3-Amino-2-butenenitrile”. Journal of the American Chemical Society 112 (21): 7619–7625. doi:10.1021/ja00177a025. 
  3. ^ Kornath, Andreas; Neumann, F.; Oberhammer, H. (2003). “Tetramethylphosphonium Fluoride: "Naked" Fluoride and Phosphorane”. Inorganic Chemistry 42 (9): 2894–2901. doi:10.1021/ic020663c. PMID 12716181. 
  4. ^ Schwesinger, Reinhard (2001). "1,1,1,3,3,3-Hexakis(dimethylamino)-1λ5,3λ5-diphosphazenium Fluoride". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. pp. 1–2. doi:10.1002/047084289X.rh014m. ISBN 0471936235
  5. ^ Haoran Sun & Stephen G. DiMagno (2005). “Anhydrous Tetrabutylammonium Fluoride”. Journal of the American Chemical Society 127 (7): 2050–1. doi:10.1021/ja0440497. PMID 15713075.