5-ヒドロキシウラシル
| 5-ヒドロキシウラシル | |
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2,4,5-Pyrimidinetriol | |
別称 5-Hydroxy-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 496-76-4 
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| PubChem | 73268 |
| ChemSpider | 66014 |
| UNII | 438WJI1S49
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| EC番号 | 207-829-9 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL1561505 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H4N2O3 |
| モル質量 | 128.09 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
5-ヒドロキシウラシル（英語: 5-hydroxyuracil）は、シトシンの酸化型で、活性酸素種によるシトシンの酸化的脱アミノ化によって生成する[1]。これはDNA分子を歪めることはなく、複製DNAポリメラーゼによってバイパスされる。アデニンをミスコードする可能性があり、変異原性の可能性がある[2]。
出典[編集]
- ^ Varatharasa Thiviyanathan; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein (2005). “5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex”. Chem. Commun. (3): 400–402. doi:10.1039/B414474K. PMID 15645051.
- ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. ISBN 9781849731775 2015年7月20日閲覧。