塩基性ヘリックスループヘリックス

利用可能な蛋白質構造:
Pfam	structures
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1a0a, 1am9, 1an2, 1an4, 1hlo, 1mdy, 1nkp, 1nlw, 1r05, 1ukl, 2ql2

basic helix-loop-helix DNA-binding domain
	MyoD1のbHLHモチーフとDNAの複合体構造PDB: 1MDY
識別子
略号	bHLH
Pfam	PF00010
InterPro	IPR001092
SMART	SM00353
PROSITE	PDOC00038
SCOP	1mdy
SUPERFAMILY	1mdy
CDD	cd00083
利用可能な蛋白質構造:
Pfam	structures
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
PDB	1a0a, 1am9, 1an2, 1an4, 1hlo, 1mdy, 1nkp, 1nlw, 1r05, 1ukl, 2ql2
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塩基性ヘリックスループヘリックス (basic helix-loop-helix, bHLH) とは、二量体化転写因子に多くみられるタンパク質構造モチーフであり、二量体化転写因子の最も大きなファミリー1つである^[1]^[2]^[3]^[4]。

bHLH型転写因子はしばしば、成長や細胞活動に重要な役割を果たす。BMAL1-CLOCKは概日リズムの分子機構の中核をなす転写因子複合体である。他の遺伝子では、c-MycやHIF-1は細胞増殖や代謝に関与する遺伝子であり、がんとも関連付けられている。

ヘリックスターンヘリックスは似た名称であるが異なる構造である。

構造

bHLHモチーフはループでつながれた2本のα-ヘリックスによって特徴づけられる。このモチーフを持つ転写因子は二量体を形成し、塩基性アミノ酸残基を含むヘリックスがDNAに結合する^[5] 。一般的に、短い方のヘリックスは、ループ領域の柔軟性によって相手方のヘリックスの上に折り畳まれて二量体化する。長い方のヘリックスはDNA結合領域を含んでいる。典型的なbHLHはE-boxと呼ばれるコンセンサス配列 (CANNTG) に結合する^[6]。標準的なE-boxはパリンドロミックな CACGTG という配列であるが、いくつかのbHLH型転写因子、特にbHLH-PASファミリーに属するものの中には、E-boxに似た非パリンドロミックな配列に結合するものも存在する。bHLH型転写因子はホモ二量体化、または他のbHLH型転写因子とのヘテロ二量体化によって、多くの種類の二量体を形成する。そして、そのそれぞれが特定の機能を持っている^[7]。

例

系統学的な分析によって、bHLHタンパク質はAからFの6つのグループに分類されている^[8] 。酵母と植物のbHLHはすべてグループBに分類される。

グループA

E-box配列のうち、CACCTG または CAGCTG に結合する。

MyoD
Myf5
Beta2/NeuroD1
Scl/Tal1
Neurogenins

グループB

E-box配列のうち、CACGTG もしくは CATGTTGに結合する。

MAX
C-Myc, N-Myc
TCF4 (Transcription Factor 4)

グループC

bHLHのほかにPASドメインを持つ。多くが ACGTG もしくは GCGTGT に結合する。

AhR
BMAL1-CLOCK
HIF
NPAS1, NPAS3, MOP5

グループD

塩基性領域を欠き、DNA結合能がない。

EMC

グループE

N-box (CACGCG もしくは CACGAG) と呼ばれる配列に結合する。OrangeドメインとWRPWペプチドと呼ばれる領域を持つ。

HEY1, HEY2

グループF

二量体化とDNA結合に関与するCOEドメインを持つ。

EBF1

調節

bHLH型転写因子の多くはヘテロ二量体として機能するため^[7]、その活性はサブユニットの二量体化の段階で調節されている。一方のサブユニットについては恒常的に発現しているが、他方のサブユニットについては発現や存在量が制御されているという場合が多い。ショウジョウバエのEmcタンパク質(extramachrochaetae) は、HLH構造を持つが塩基性領域を欠くため、DNAに結合することができない。これらは他のbHLHタンパク質とヘテロ二量体を形成することで、そのタンパク質の転写因子活性を不活化する^[9]。

歴史

1989年、MurreらはさまざまなbHLHタンパク質の二量体が短いDNAモチーフ（後にE-boxと名付けられた）に結合することを示した^[10]。このE-boxのDNA配列は CANNTG である（Nはどのヌクレオチドでもよい）^[6]。
1994年、Harrisonのグループ^[11]とPaboのグループ^[12]はE-boxに結合したbHLHタンパク質を結晶化し、bHLHの塩基性配列がE-boxの主溝 (major groove) の特定のヌクレオチドと相互作用するような向きで、平行な4本のヘリックスバンドルは結合することを示した。
1994年、WhartonらはSingle-minded (Sim) やAhRを含む、PASドメインを持つbHLHタンパク質が非対称的配列を持つE-box配列に結合することを示した^[13]。
1995年、SemenzaのグループはHIFが非対称的配列を持つE-boxに結合するbHLH-PASのヘテロ二量体であると同定した^[14]。
2009年、Gorve、De Masiらは"E-box-like sequences"と名付けられた、bHLHタンパク質が結合する新たなDNAモチーフを同定した。その配列は CAYRMK である（YはCまたはT、RはAまたはG、MはAまたはC、KはGまたはT）^[15]。

出典

^ Murre, C.; Bain, G.; van Dijk, M. A.; Engel, I.; Furnari, B. A.; Massari, M. E.; Matthews, J. R.; Quong, M. W. et al. (1994-06-21). “Structure and function of helix-loop-helix proteins”. Biochimica Et Biophysica Acta 1218 (2): 129–135. ISSN 0006-3002. PMID 8018712.
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^ Lawrence Zipursky; Arnold Berk; Monty Krieger; Darnell, James E.; Lodish, Harvey F.; Kaiser, Chris; Matthew P Scott; Matsudaira, Paul T.. McGill Lodish 5E Package - Molecular Cell Biology & McGill Activation Code. San Francisco: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-8635-4
^ ^a ^b Chaudhary, J.; Skinner, M. K. (1999-5). “Basic helix-loop-helix proteins can act at the E-box within the serum response element of the c-fos promoter to influence hormone-induced promoter activation in Sertoli cells”. Molecular Endocrinology (Baltimore, Md.) 13 (5): 774–786. doi:10.1210/mend.13.5.0271. ISSN 0888-8809. PMID 10319327.
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外部リンク

PDOC00038 in PROSITE
Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）
bHLH family at PlantTFDB:Plant Transcription Factor Database

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[1] Murre, C.; Bain, G.; van Dijk, M. A.; Engel, I.; Furnari, B. A.; Massari, M. E.; Matthews, J. R.; Quong, M. W. et al. (1994-06-21). “Structure and function of helix-loop-helix proteins”. Biochimica Et Biophysica Acta 1218 (2): 129–135. ISSN 0006-3002. PMID 8018712.

[2] Littlewood, T. D.; Evan, G. I. (1995). “Transcription factors 2: helix-loop-helix”. Protein Profile 2 (6): 621–702. ISSN 1070-3667. PMID 7553065.

[3] Massari, M. E.; Murre, C. (2000-1). “Helix-loop-helix proteins: regulators of transcription in eucaryotic organisms”. Molecular and Cellular Biology 20 (2): 429–440. ISSN 0270-7306. PMC 85097. PMID 10611221.

[4] Amoutzias, Grigoris D.; Robertson, David L.; Van de Peer, Yves; Oliver, Stephen G. (2008-5). “Choose your partners: dimerization in eukaryotic transcription factors”. Trends in Biochemical Sciences 33 (5): 220–229. doi:10.1016/j.tibs.2008.02.002. ISSN 0968-0004. PMID 18406148.

[isbn0-7167-8635-4-5] Lawrence Zipursky; Arnold Berk; Monty Krieger; Darnell, James E.; Lodish, Harvey F.; Kaiser, Chris; Matthew P Scott; Matsudaira, Paul T.. McGill Lodish 5E Package - Molecular Cell Biology & McGill Activation Code. San Francisco: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-8635-4

[#1-6] Chaudhary, J.; Skinner, M. K. (1999-5). “Basic helix-loop-helix proteins can act at the E-box within the serum response element of the c-fos promoter to influence hormone-induced promoter activation in Sertoli cells”. Molecular Endocrinology (Baltimore, Md.) 13 (5): 774–786. doi:10.1210/mend.13.5.0271. ISSN 0888-8809. PMID 10319327.

[:0-7] Amoutzias, Gregory D.; Robertson, David L.; Oliver, Stephen G.; Bornberg-Bauer, Erich (2004-03-01). “Convergent evolution of gene networks by single-gene duplications in higher eukaryotes”. EMBO Reports 5 (3): 274–279. doi:10.1038/sj.embor.7400096. ISSN 1469-221X. PMC 1299007. PMID 14968135.

[:2-8] Ledent, V; Paquet, O; Vervoort, M (2002). “Phylogenetic analysis of the human basic helix-loop-helix proteins.”. Genome Biology 3 (6). doi:10.1186/gb-2002-3-6-research0030. PMID 12093377.

[9] Cabrera, C. V.; Alonso, M. C.; Huikeshoven, H. (1994-12). “Regulation of scute function by extramacrochaete in vitro and in vivo”. Development (Cambridge, England) 120 (12): 3595–3603. ISSN 0950-1991. PMID 7821225.

[10] Murre, C.; McCaw, P. S.; Vaessin, H.; Caudy, M.; Jan, L. Y.; Jan, Y. N.; Cabrera, C. V.; Buskin, J. N. et al. (1989-08-11). “Interactions between heterologous helix-loop-helix proteins generate complexes that bind specifically to a common DNA sequence”. Cell 58 (3): 537–544. ISSN 0092-8674. PMID 2503252.

[11] Ellenberger, T.; Fass, D.; Arnaud, M.; Harrison, S. C. (1994-04-15). “Crystal structure of transcription factor E47: E-box recognition by a basic region helix-loop-helix dimer”. Genes & Development 8 (8): 970–980. ISSN 0890-9369. PMID 7926781.

[12] Ma, P. C.; Rould, M. A.; Weintraub, H.; Pabo, C. O. (1994-05-06). “Crystal structure of MyoD bHLH domain-DNA complex: perspectives on DNA recognition and implications for transcriptional activation”. Cell 77 (3): 451–459. ISSN 0092-8674. PMID 8181063.

[13] Wharton, K. A.; Franks, R. G.; Kasai, Y.; Crews, S. T. (1994-12). “Control of CNS midline transcription by asymmetric E-box-like elements: similarity to xenobiotic responsive regulation”. Development (Cambridge, England) 120 (12): 3563–3569. ISSN 0950-1991. PMID 7821222.

[14] Wang, G. L.; Jiang, B. H.; Rue, E. A.; Semenza, G. L. (1995-06-06). “Hypoxia-inducible factor 1 is a basic-helix-loop-helix-PAS heterodimer regulated by cellular O2 tension”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92 (12): 5510–5514. ISSN 0027-8424. PMC 41725. PMID 7539918.

[15] Grove, Christian A.; De Masi, Federico; Barrasa, M. Inmaculada; Newburger, Daniel E.; Alkema, Mark J.; Bulyk, Martha L.; Walhout, Albertha J. M. (2009-07-23). “A multiparameter network reveals extensive divergence between C. elegans bHLH transcription factors”. Cell 138 (2): 314–327. doi:10.1016/j.cell.2009.04.058. ISSN 1097-4172. PMC 2774807. PMID 19632181.

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