リアノジン
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リアノジン | |
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(1R,2R,3S,6S,7S,9S,10R,11S,12R,13S,14R)-2,6,9,11,13,14-Hexahydroxy-11-isopropyl-3,7,10-trimethyl-15-oxapentacyclo [7.5.1.01,6.07,13.010,14]pentadec-12-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 15662-33-6 |
PubChem | 5114 |
ChemSpider | 16736002 |
KEGG | C08705 |
MeSH | Ryanodine |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL612231 |
4303 | |
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特性 | |
化学式 | C25H35NO9 |
モル質量 | 493.55 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
リアノジン(Ryanodine)は中南米産のヤナギ科(イイギリ科)樹木Ryania speciosaから得られる有毒アルカロイドである[1][2][3][4]。
リアノジン受容体は動物の横紋筋にあるカルシウムチャンネルとして同定された。これにリアノジンが結合すると筋小胞体中のカルシウムイオンが放出され、持続的な筋収縮をひき起こす。またその他の多くの細胞にもリアノジン受容体が存在し、カルシウムによる細胞機能の調節に関与することが明らかにされている[5]。
出典
[編集]- ^ Kelly, R. B.; Whittingham, D. J.; Wiesner, K. (1951). “THE STRUCTURE OF RYANODINE. I”. Can. J. Chem. 29 (11): 905–910. doi:10.1139/v51-105.
- ^ Wiesner, K.; Valenta, Z.; Findlay, J.A. (1967). “The structure of ryanodine”. Tetrahedron Lett. 8 (3): 221–223. doi:10.1016/S0040-4039(00)90521-5.
- ^ Wiesner, K. (1968). “The structure of ryanodine”. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 33 (8): 2656–2665. doi:10.1135/cccc19682656. ISSN 0010-0765.
- ^ Srivastava, Surendra Nath; Przybylska, Maria (1968). “The molecular structure of ryanodol-p-bromo benzyl ether”. Can. J. Chem. 46 (5): 795–797. doi:10.1139/v68-133.
- ^ Santulli, Gaetano; Marks, Andrew (2015). “Essential Roles of Intracellular Calcium Release Channels in Muscle, Brain, Metabolism, and Aging”. Current Molecular Pharmacology 8 (2): 206–222. doi:10.2174/1874467208666150507105105. ISSN 1874-4672.