コンテンツにスキップ

オオコウモリ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
（フルーツコウモリから転送）
オオコウモリ科
様々なオオコウモリ
分類
ドメイン : 真核生物 Eukaryota
界 : 動物界 Animalia
門 : 脊索動物門 Chordata
亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata
綱 : 哺乳綱 Mammalia
目 : 翼手目 Chiroptera
亜目 : 陰翼手亜目 Yinpterochiroptera
上科 : オオコウモリ上科 Pteropodoidea
科 : オオコウモリ科 Pteropodidae
学名
Pteropodidae
Gray, 1821
タイプ属
Pteropus
Brisson, 1762
シノニム[1]
  • Pteropidae (Gray, 1821)
  • Pteropodina Bonaparte, 1837
英名
Megabat
分布図

オオコウモリ（大蝙蝠、英語 megabat）は翼手目の1グループで、オオコウモリ上科 (Pteropodoidea) オオコウモリ科 (Pteropodidae) の1上科1科を構成する。伝統的な分類ではこの上科のみでオオコウモリ亜目（大翼手亜目、Megachiroptera）を構成してきたが、系統分類では陰翼手亜目の一部となる。Fruit bat（フルーツバット、フルーツコウモリ）、特にスンダオオコウモリ属とオオコウモリ属はFlying fox（空飛ぶキツネ）と呼ばれることもある。1917年に3つの亜科が提唱されたが、現在では6つの亜科が認められており、さまざまな族も存在する。およそ200種が分類されている。

化石記録はコウモリの中で最も断片的であるため、進化に関する有力な説は遺伝子データに基づくものである。おそらくオーストラレーシアで進化し、現生種の共通祖先は約3100万年前に存在していた。多くの系統はメラネシアに起源を持ち、その後アジア、地中海、アフリカに分散したと考えられる。現在はユーラシア、アフリカ、オセアニアの熱帯および亜熱帯地域から知られる。

コウモリの中でも最大の種が含まれ、一部の種では体重1.45kg、翼開長1.7mに達する。ただし小型の種も多く含まれ、約3分の1の種は体重50g未満である。犬のような顔、爪のある第2指、および短い尾膜が特徴で、少数の種には尾がある。急速な酸素消費、毎分700回を超える心拍数の維持、大きな肺容量などにより飛行に適応している。

ほとんどの種は夜行性または薄明薄暮性だが、いくつかの昼行性の種も知られる。活動していないときは樹木や洞窟で休む。単独で休む種もあれば、100万匹もの大規模なコロニーを形成する種もある。ほとんどの種はエコーロケーションができず、視覚と嗅覚を頼りに食料を探して飛行する。主に果実を食べるが、いくつかの種は花の蜜を食べる。その他には葉、花粉、枝、樹皮なども食べる。

性成熟が遅く、繁殖力も低く、ほとんどの種は4-6ヶ月の妊娠期間で1頭の幼獣を産む。すなわち個体数が減少すると個体数が回復するのが遅い。4分の1の種が絶滅危惧種に指定されており、生息地の破壊と乱獲が大きな要因である。一部の地域では人気の食料源であり、個体数の減少や絶滅につながっている。人間に感染する可能性のあるいくつかのウイルスを保有しており、公衆衛生に携わる人々の関心を集めている。

進化と分類

[編集]

分類の歴史

[編集]
様々なオオコウモリ。左上：コバナフルーツコウモリ（英語版） (Cynopterinae), 右上：インドオオコウモリ（英語版） (Pteropodinae), 右下：エジプトルーセットオオコウモリ（英語版） (Rousettinae), 左下：ロビンソンテングフルーツコウモリ（英語版） (Nyctimeninae).
オオコウモリ科
 
 

オオコウモリ亜科（英語版）

 
 
 

テングフルーツコウモリ亜科（英語版）

 
 
 

Cynopterinae

 
 

Eidolinae

 
 
 
 
Rousettinae
 

Scotonycterini

 
 
 

Eonycterini

 
 
 

Rousettini

 
 
 

Stenonycterini

 
 
 
 

Plerotini

 
 

Myonycterini

 
 
 

Epomophorini

 
 
 
 
 
 
 
ミトコンドリアDNAと核DNAに基づくアフリカのオオコウモリの系統樹。アフリカに分布しない亜科は外群として参照されている[2]

オオコウモリ科は1821年にイギリスの動物学者であるジョン・エドワード・グレイによって初めて記載された。彼は学名を Pteropidae とし、現在は消滅した Fructivorae 目に分類した[3]。Fructivorae には、現在は消滅した Cephalotidae 科が含まれており、この科には Cephalotes 属が含まれていた[3]。現在はケナシフルーツコウモリ属 Dobsonia のシノニムとされている[4]。グレイの命名は接尾辞「Pteropus」の誤解に基づいている可能性がある[5]。「Pteropus」は古代ギリシア語の「pterón (翼)」と「poús (足)」に由来する[6]。Pteropusの一部であるギリシア語の pous は語幹 pod- に由来するため、Pteropus を正しくラテン語化すると接頭辞「Pteropod-」になる[7]:230。 フランスの生物学者であるシャルル・リュシアン・ボナパルトは1838年に修正された学名 Pteropodidae を初めて使用した[7]:230。

1875年に動物学者のジョージ・エドワード・ドブソン（英語版）は翼手目を2つの亜目に分けた。オオコウモリ亜目 MegachiropteraまたはMacrochiroptera とコウモリ亜目 Microchiropteraで、それぞれmegabat(オオコウモリ類)、microbat(ココウモリ類)と訳される[8]。ドブソンは2つのグループの体の大きさの違いを示すためにこのように命名した。その名の通り、通常オオコウモリ類の方が大型である。彼はオオコウモリ亜目にオオコウモリ科のみを分類した[5][8]。

カール・フォン・リンネの時代以来、特にオオコウモリが霊長類に近いという意見があり、「ココウモリとオオコウモリでは、脳と視神経の接続の仕方がまったく異なり、オオコウモリのそれは霊長目および皮翼目（ヒヨケザル目）と同一で、他の哺乳類には見られない独特のものである」ことを根拠に、「ココウモリはトガリネズミ目から進化し、オオコウモリはそれより後に霊長目から進化した」という、コウモリ類２系統説が1986年に提唱された[9]。しかし後にコウモリは単系統群であることが明らかになっている。

2001年の研究では、オオコウモリ亜目とコウモリ亜目は進化関係を正確に反映していないことが判明し、新しい亜目である陽翼手亜目 Yangochiroptera と陰翼手亜目 Yinpterochiroptera が提唱された[10]。この分類体系はその後数回検証され、広く支持されるようになった[11][12][13][14]。2005年以来陰翼手亜目は「Pteropodiformes」とも呼ばれている[7]:520–521。陰翼手亜目にはオオコウモリ科、アラコウモリ科、オナガコウモリ科、ミゾコウモリ科、ブタバナコウモリ科、キクガシラコウモリ科などが含まれる[10]。陰翼手亜目はキクガシラコウモリ上科 Rhinolophoidea とオオコウモリ上科 Pteropodoidea から成る[15]。

デンマークの哺乳類学者であるクヌート・アンデルセンは、オオコウモリ科を Macroglossinae、Pteropinae（Pteropodinaeに訂正）、Harpyionycterinae の3亜科に分類した[16]:496。1995年の研究では、ヨアケオオコウモリ属、オナガフルーツコウモリ属、シタナガフルーツコウモリ属、ハナフルーツコウモリ属、クロハラフルーツコウモリ属、アフリカシタナガフルーツコウモリ属が分類されるMacroglossinae亜科は側系統群であることが判明した[17]:214。その後はPteropodinae亜科内のMacroglossini族に分類され、シタナガフルーツコウモリ属とハナフルーツコウモリ属のみを含むとされる[18][19]。ヨアケオオコウモリ属とクロハラフルーツコウモリ属はPteropodinae亜科の他の族に[2][19]、アフリカシタナガフルーツコウモリ属はRousettinae亜科のMyonycterini族に分類され、オナガフルーツコウモリ属は分類が不明確である[19]。

1917年のアンデルセンの分類以来、他の亜科や族の分類も変化している。1997年に形態的特徴に基づいて6亜科と9族に分類されたが、2011年の遺伝学的研究では、これらの亜科の一部は側系統群であり、種間関係を正確に表していないと結論づけられた。1997年に提唱された亜科のうち、Cynopterinae、Harpyionycterinae、Nyctimeninaeは単系統性が支持された。Macroglossini、Epomophorinae+Rousettini、Pteropodini+Melonycterisの3つの系統群が発見された[19]。2016年に行われたアフリカに分布する種を対象とした遺伝学的研究も、1997年の分類に異議を唱えた。Epomophorinae亜科はRousettinae亜科に含まれ、Rousettinae亜科の族はさらに細分化された。以前はRousettinae亜科のRousettini族に分類されていたストローオオコウモリ属は、独自のEidolinae亜科に移された[2]。

1984年にアフリカで発見された化石属であるPropottoに対し、Propottininae亜科が提唱された[20]。この属は調査の結果キツネザル上科（英語版）に分類されることが明らかになった[21]。2018年時点でオオコウモリ科には197種が分類されており[22]、約3分の1はオオコウモリ属が占める[23]。2024年現在は202種が分類されている[24]。

進化の歴史

[編集]

化石記録と分岐

[編集]

本科の化石記録は他のコウモリよりも不完全である。一般的にコウモリの骨格は脆いため化石に残りにくいが、オオコウモリは大きく頑丈な骨格を持っているにもかかわらず、その化石記録は最も不完全である。さらにオオコウモリ科は最初に分岐した主要なグループであるにもかかわらず、化石記録が最も少ない[25]。これほど化石が少ない理由としては、オオコウモリの分布する熱帯地域ではヨーロッパや北米に比べてサンプルの採取量が少ないこと、熱帯地方では生物が化石化しにくい可能性があること、化石が形成されてもその後の地質活動によって破壊される可能性があることなどが挙げられる[26]。化石のうち98%以上が失われていると推定されている[27]。化石が失われていても、コンピューターを用いた系統学により年代や分岐時期を推定することができる。オオコウモリ科は約5800万年前に、他のすべてのコウモリから分岐した[27]。オオコウモリ科のクラウングループは約3100万年前に存在していた[28]。

生物地理学

[編集]
メラネシアは多くのオオコウモリの起源である可能性が高い。

生物地理学的分析に基づくと、オオコウモリはオーストラレーシアに起源を持つ可能性が高い[2]。またニューギニア島を含むメラネシアの島々は、Cynopterinae亜科を除くほとんどのオオコウモリの起源の有力な候補であることも明らかになっている[19]。6つの核遺伝子とミトコンドリア遺伝子の分析結果に基づくと、Cynopterinae亜科はスンダ大陸棚（英語版）に起源を持つ可能性が高い[28]。オオコウモリはこれらの地域からアジアやアフリカを含む他の地域に定着した。2016年の研究によると、少なくとも4回アフリカへの進出が起こっており、ポールフルーツコウモリ、ルーセットオオコウモリ属、Scotonycterini、「endemic Africa clade」が進出したとされ、「endemic Africa clade」には Stenonycterini、Plerotini、Myonycterini、Epomophorini が含まれる。オオコウモリがアフリカに到達した時期は不明だが、後期中新世までには Scotonycterini、Stenonycterini、Plerotini、Myonycterini、Epomophorini が分布していた。またアフリカに到達した方法も不明であり、末期中新世に中東がさらに乾燥する前に、中東を経由して到着した可能性がある。またアフリカ大陸とアラビア半島をユーラシア大陸とつないでいたゴンフォテリウム陸橋（英語版）を経由して到達した可能性もある。オオコウモリ属はアフリカ大陸には分布せず、メラネシアからアイランドホッピングによりインド洋を渡って分散したと考えられる[29]。これは体格が小さく飛行能力が限られる他のオオコウモリでは考えにくいことである[2]。

エコーロケーション

[編集]

オオコウモリ以外のコウモリは喉頭によるエコーロケーションを行うことができる。オオコウモリだけがエコーロケーションを失ったのか、それとも他のコウモリが独自にエコーロケーション能力を進化させたのかは不明であり、コウモリの進化におけるこの未知の要素は「生物学における大きな難題」とされていた[30]。2017年に行われたコウモリの胚発生に関する研究によると、オオコウモリの胚は他のコウモリのように大きく発達した蝸牛を持つが、出生時には小さな蝸牛となった。これによりエコーロケーションはコウモリの間で一度進化しており、オオコウモリはその機能を後に失ったことが明らかになった[31]。ただし、ルーセットオオコウモリ属は舌を鳴らすことで原始的なエコーロケーションを行う[32]。またヨアケオオコウモリ、コイヌガオフルーツコウモリ、ヒルシタナガフルーツコウモリなど一部の種は、翼を使って他のコウモリが行うエコーロケーションと同様のクリック音を出す[33]。

エコーロケーションと飛行はどちらもエネルギー消費量の多い行動である[34]。エコーロケーションを行うコウモリは、発音と飛行に関与するメカニズムを結合することで、追加のエネルギーを軽減している。発音のために空気を加圧する代わりに、翼の力を使用して空気を加圧し、羽ばたきとエコーロケーションを同期させることでエネルギー消費を削減している可能性がある[35]。オオコウモリにおけるエコーロケーションの喪失は、飛行とエコーロケーションを分離したことによる可能性がある[36]。オオコウモリの体は他のコウモリと比較して大きいため[37]、飛行とエコーロケーションの結合が崩れてしまい、エコーロケーションを行うことはエネルギー消費量が多すぎることが明らかになっている[36]。

下位分類

[編集]
メガネオオコウモリ
Pteropus conspicillatus
A bat with large eyes and a dog-like face in profile. Its fur is a tawny yellow, while the side of its neck is bright yellow.
ストローオオコウモリ (Eidolon helvum)
A small, yellowish brown bat clings upside down to a branch with one foot. Its wings are slightly spread and it has a narrow snout.
ヒルシタナガフルーツコウモリ (Macroglossus sobrinus)
A bat with its wings wrapped around its body. Its eyes are tawny brown and prominent, and the sun shines through its ear membranes.
ワーンベルクケンショウコウモリ (Epomophorus wahlbergi)

6亜科46属に分類される[2][19]。和名は川田ほか（2018）による[38]。

オオコウモリ科 Pteropodidae

形態

[編集]

外見

[編集]
首の黄色い毛皮が目立つマリアナオオコウモリ

オオコウモリの名はその体の大きさによる。最大種であるビズマークオオコウモリの体重は1.6kgに達する[41]。スンダオオコウモリ属とオオコウモリ属の中には、翼開長が1.7mに達する種もいる[42]:48。ドブソン はオオコウモリとココウモリを体の大きさにより定義したが、オオコウモリの中にも小型種は知られており、ホシバネフルーツコウモリの体重はわずか14.2gである[37]。スンダオオコウモリ属やオオコウモリ属が典型的なオオコウモリ科の大きさであると思われがちだが、実際にはこれらの属は殆どの種に比べて非常に大きい[5]。オオコウモリのうち、28％は体重50g未満である[37]。

イヌのような顔、第2指の爪、および単純な耳によって他のコウモリと区別できる[43]。オオコウモリは他の多くのコウモリに見られる耳介を持たない。テングフルーツコウモリ属は顔が短く、鼻孔が管状で、顔はイヌのようではない[44]。6割ほどの種は毛皮が均一な色だが、カウンターシェーディング、首の模様、縞模様、斑点などを持つ種もいる[45]。

他のコウモリとは異なり、後肢の間に広がる尾膜が非常に小さい[46]。通常尾は存在しないか非常に小さいが[44]、オナガフルーツコウモリ属は尾が長い[47]。ほとんどの種では翼が体の側面から生えるが。ケナシフルーツコウモリ属では翼が背骨付近から生えるため、背中に毛が無いように見える[46]。

骨格

[編集]

頭蓋骨と歯

[編集]
クロミミオオコウモリの頭蓋骨

眼窩は大きく、その後方にはよく発達した後眼窩突起が存在する。後眼窩突起は時に合体して眼窩後壁を形成する。吻は見た目が単純で、他のコウモリのように大きな変形はない[48]。吻部の長さは属によって異なる。前上顎骨はよく発達しており[4]、上顎骨と癒合しておらず、靭帯を介して関節しており、自由に動くことができる[49][50]。前上顎骨には口蓋枝を持たない[4]。吻の長い種では、頭骨は通常弓状に曲がっている。吻の短いルーカスコバナフルーツコウモリ属、テングフルーツコウモリ属、ケナシフルーツコウモリ属、クビワフルーツオオコウモリ属では、頭骨はほとんどまたは全く曲がっていない[51]。

歯の数は種によって異なり、合計24-34本である。上顎と下顎の切歯はそれぞれ2本または4本だが、切歯が全く無いニューギニアフルーツコウモリや[52]、上顎に2本、下顎に3本の切歯を持つサントメクビワフルーツオオコウモリなどの例外がある。この種は非対称の歯式を持つ唯一の哺乳類である[53]。

すべての種は上下に2本の犬歯を持つ。小臼歯の数は上下に各4本または6本である。上下に第一大臼歯を持ち、すべての種が少なくとも4本の臼歯を持つ。残りの大臼歯は存在するか、小さいか、または存在しない[52]。大臼歯と小臼歯は単純化されており、咬頭と隆起は少なく、より平らになっている[54]。

ほとんどの哺乳類と同様に、幼獣は乳歯を持ち、その後永久歯に生え変わる。ほとんどの種では乳歯は20本である。典型的な哺乳類と同様に[55]、乳歯には臼歯は含まれない[54]。

その他の骨格

[編集]
サモアオオコウモリの骨格

オオコウモリの肩甲骨は、コウモリの中で最も原始的であると言われている[54]。全体的に単純な構造だが、いくつかの特殊な特徴がある。肩甲骨と肩甲舌骨筋の接続部分が鎖骨から外側にずれており、この特徴はヘラコウモリ科にも収斂進化として見られる。肩にはよく発達した細い筋肉の帯があり、首の付け根から親指の付け根まで伸びるoccipito-pollicalis筋の腱を皮膚に固定している[44][46]。

前肢の親指にのみ爪がある他のコウモリとは異なり、ほとんどのオオコウモリは第2指にも爪がある[54]。ただしヨアケオオコウモリ属、ケナシフルーツコウモリ属、オナガフルーツコウモリ属、コバフルーツコウモリ属は第2指に爪を持たない[56]。第1指が最も短く、第3指が最も長い。第2指を屈曲することができない[54]。オオコウモリの親指は、他のコウモリよりも前肢に対して長い[46]。

後肢は人間と同じ骨格構成である。ほとんどのオオコウモリは踵骨から踵骨突起（英語版）を生じる[57]。一部の研究者は、構造が異なる他のコウモリの踵骨突起と区別するために、この構造を「uropatagial spur (尾膜の突起)」と呼ぶ。この構造は尾膜を安定させるために存在し、飛行中に膜の反りを調整できる。オナガフルーツコウモリ属、ハナフルーツコウモリ属、ハルピュイアフルーツコウモリ属などは踵骨突起を持たない[58]。通常の哺乳類と比較すると、脚全体が股関節で回転しており、膝が後ろを向いている。趾はすべて矢状面の方向に曲がり、鳥のように反対方向に曲がる趾は無い[57]。

体内環境

[編集]
ウマヅラコウモリの解剖図

飛行は非常にエネルギーを消費するため、心血管系には飛行に適応したいくつかの特徴がある。飛​​行中は酸素消費量を持続的に20倍以上に増やすことができる。人間のアスリートは数分間、最大で20倍の増加が可能である[59]。1994年に行われたストローオオコウモリとウマヅラコウモリの研究では、生成される二酸化炭素と使用される酸素の比が約0.78であることが判明した。飛行中の最大心拍数は、ハイガシラオオコウモリの476回/分から、エジプトルーセットオオコウモリの728回/分までの範囲であった。1分間の最大呼吸数は、ハイガシラオオコウモリの163回から、ストローオオコウモリの316回までの範囲であった[60]。体の大きさに比べて肺の容積が非常に大きく、トガリネズミ科など陸生哺乳類の肺の容積は体重1gあたり0.03cm3であるのに対し、ワーンベルクケンショウコウモリなどの肺の容積は、体重1グラムあたり0.13cm3であり、その差は4.3倍である[59]。

消化が速く、腸の通過時間は30分以下である[44]。消化器官の構造は草食動物のようで、柔らかい果物や花の蜜に限定されることもある[61]。消化器官の長さは草食動物にしては短く、昆虫食のコウモリよりも短い[61]。これは食物繊維が口蓋、舌、歯の作用で分離され、その後排出されるためである[61]。多くの種はU字型の胃を持つ。小腸と大腸の間に明確な違いはなく、直腸の明確な始まりもない。腸の柔毛の密度が非常に高く、栄養素の吸収のために表面積を大きくしている[62]。

ゲノム

[編集]

すべてのコウモリと同様に、オオコウモリのゲノムは他の哺乳類よりもはるかに小さい。2009年に43種のオオコウモリを対象に行われた研究では、オオコウモリのゲノムはストローオオコウモリの1.86pgからライルオオコウモリの2.51pgまでの範囲であることが判明した。ゲノムが最大の種であっても、哺乳類の平均3.5pgよりもはるかに低い。オオコウモリのゲノムは他のコウモリよりもさらに小さく、他のコウモリのゲノムの平均重量は2.58pgであるのに対し、オオコウモリの平均は2.20pgである。この違いはオオコウモリの系統が長鎖散在反復配列の一種であるLINE1（英語版）の絶滅を経験したという事実に関連していると推測される。LINE1はヒトゲノムの15-20%を構成し、哺乳類で最も普及した長鎖散在反復配列と考えられている[63]。

感覚と生態

[編集]

感覚

[編集]

視覚

[編集]
オレンジ色の虹彩が特徴的なフィジーキツネオオコウモリ

ほとんどのオオコウモリは視覚と嗅覚に頼って移動をする[64]。前頭部に大きな目を持つ[65]。全てのコウモリの共通祖先の目よりも大きく、ある研究ではオオコウモリの目が大型化する傾向にあることが示唆された。18種のオオコウモリの目を調べた研究では、最も小さい目はミナミハナフルーツコウモリで直径5.03mm、最も大きい目はジャワオオコウモリで直径12.34mmであった[66]。虹彩は通常茶色だが、ルソンオオコウモリ、フィジーキツネオオコウモリ、キツネオオコウモリ属、オオコウモリ属の一部のように赤やオレンジの場合もある[67]。

明るい場所では視力は人間よりも劣るが、暗い場所では優れている[65]。ルーセットオオコウモリ属、ケンショウコウモリ属、ストローオオコウモリ属、オオコウモリ属のいくつかの種の目を調べた研究では、オオコウモリ属以外の3属は輝板を持つことが判明した。これは暗い場所での視力を補う目の構造であるが、オオコウモリ属は持っていない[64]。研究対象となった種は桿体細胞と錐体細胞の両方を網膜に持っていたが、オオコウモリ属のみ短波長を検出するS錐体を持っていた。オプシンによるスペクトルの調整が識別できなかったため、オオコウモリ属のS錐体が青色光を検出するのか、紫外線を検出するのかは不明である。オオコウモリ属は2色型色覚であり、2種類の錐体細胞を持つ。他の3属は、S錐体を持たず、色を見ることができない。全ての属は桿体細胞の密度が非常に高く、光に対する感受性が高い。オオコウモリ属とルーセットオオコウモリ属では、測定された桿体細胞密度は1平方mmあたり35万-80万個で、ハツカネズミ、イエネコ、カイウサギなど他の夜行性または薄明薄暮性の動物と同等かそれ以上であった[64]。

嗅覚

[編集]
オオテングフルーツコウモリの鼻孔

果物や花の蜜などの食料を見つけるために嗅覚を利用する[68]。オオコウモリはイヌに匹敵する鋭い嗅覚を持つ[69]。ロビンソンテングフルーツコウモリなどのテングフルーツコウモリ類は立体的な嗅覚を持ち、匂いの流れを3次元的に把握し、追跡することができる[69]。他のほとんどのコウモリと同様に、オオコウモリでは母子がお互いを認識するために匂いを利用する[68]。雄の肩にはアンドロゲンに敏感な肥大した皮脂腺を持っており、交尾期には匂いで縄張りを主張するため。これらの分泌物は種によって異なり、4種の腺から分離された65種の化合物のうち、すべての種に共通する化合物はなかった[70]。また雄は自身の尿を体に塗ることが知られている[70][71]。

味覚

[編集]

TAS1R2遺伝子を持っており、食物の甘味を感知する能力がある。この遺伝子はチスイコウモリを除く全てのコウモリに存在している。他のコウモリ同様、TAS1R1遺伝子がないためうま味を感じることはできない。他の哺乳類ではジャイアントパンダのみがこの遺伝子を欠く[68]。コウモリは複数のTAS2R遺伝子も持っており、苦味を味わうことができる[72]。

繁殖と成長

[編集]
ライルオオコウモリの親子

他のコウモリと同様、哺乳類の中では体の大きさの割に寿命が長い。飼育下では30年以上生きる種もいる[56]。体の大きさの割に繁殖力が低く、性成熟も遅く、ほとんどの種の雌は1-2歳まで出産しない[73]:6。 年間を通じて繁殖する種もいるが、ほとんどの種は繁殖期が存在する可能性が高い[56]。交尾はねぐらで行われる[74]。妊娠期間は様々だが、ほとんどの種では4-6ヶ月である。交尾から出産までの期間を長くする生殖適応をしている。ストローオオコウモリなど一部の種は着床を遅延させる能力があり、交尾は6月か7月に行われるが、受精卵は数ヶ月後の11月に着床する[73]:6。 ローレンスフルーツコウモリは最長11.5ヶ月と、あらゆるコウモリの中で妊娠期間が最も長い[75]。胚の発育を遅延させる能力があり、着床してから最大8ヶ月間発生が停止するため、妊娠期間が非常に長い[73]:6。 コバナフルーツコウモリは妊娠期間がは3ヶ月と短い[76]。

通常一匹の幼獣を出産する[73]:6。 マダガスカルオオコウモリ、ドブソンオナシケンショウコウモリ、ハイガシラオオコウモリ、クロオオコウモリ、メガネオオコウモリ[77]、コバナフルーツコウモリ[78]、ピーターケンショウコウモリ、ウマヅラコウモリ、ストローオオコウモリ、コクビワフルーツオオコウモリ、エジプトルーセットオオコウモリ、デマレルーセットオオコウモリ[79]:85–87では双子の例がある。 双子の場合両方が生き残ることはまれである[77]。他のコウモリと同様に繁殖率が低いため、個体数が減少すると回復が遅い[80]。

出生時の体重は平均して母親の体重の17.5%である。この比率はコウモリの中で最も小さい。コウモリ全体では幼獣の体重は母親の体重の22.3%である。オオコウモリの早熟性と晩成性（英語版）は多様であり、コバナフルーツコウモリなどの種は目が開いた状態で生まれるが、エジプトルーセットオオコウモリでは目は生後9日目まで開かない[81]。

ほぼ全てのコウモリと同様に、雄は育児を手伝わない[82]。子どもは乳離れするまで母親と一緒にいるが、乳離れにかかる期間は科によって異なる。他の全てのコウモリと同様に、授乳期間は比較的長く、幼獣は体重が成獣の約71%に達するまで乳を飲むが、コウモリ以外の哺乳類では成体の体重の40%までである[83]。コケンショウフルーツコウモリ属は生後7-8週で乳離れするが、インドオオコウモリは生後5ヶ月まで乳離れしない[79]。ビスマルクオオコウモリとダヤクフルーツコウモリの2種の雄が乳を生産した例があるが、授乳する様子は観察されていない[84]。雄が実際に幼獣に授乳をするのか、それともストレスや栄養失調の結果なのかは不明である[85]。

社会システム

[編集]
オオコウモリのねぐら

多くの種は群れを作る傾向にある。発声により互いにコミュニケーションをとり、「トリルのような音の爆発」[86]、ホーホーという音[87]、大きなメーという鳴き声[88]を発する。エジプトルーセットオオコウモリは発声学習が可能で、同種の個体との交流に応じて発声を学ぶ[89][90]。若い個体は母親やコロニー内の他の個体の声を聞くことで方言を習得する。これらの方言により、コロニーによって発音の周波数が異なる可能性もある[91][92]。

生殖目的以外での性行動も存在し、エジプトルーセットオオコウモリの雌は、雄から餌を奪って交尾をしている。親子鑑定により、雌が餌を奪った雄は、その雌の子どもの父親になる可能性が高いことが確認された[93]。オガサワラオオコウモリでは雄同士のフェラチオが観察されている[94][95]。これにより本来敵対関係にある雄同士のコロニー形成を促すと考えられている[94][95]。

主に夜行性または薄明薄暮性であるが、種によっては日中に飛行する様子も観察されている[42]。島嶼部の種と亜種は昼行性であり、捕食者が存在しないためである可能性がある。クロミミオオコウモリのクリスマス島亜種、クマオオコウモリ、カロリンオオコウモリ、ムナジロオオコウモリ、セーシェルオオコウモリなど昼行性である[96]:9。

ねぐら

[編集]

1992年に行われた41属の研究では、29属が樹木を、11属は洞窟を、残りの6属は建物、鉱山、岩の裂け目などをねぐらとすることが判明した。樹木をねぐらとする種は単独で生活する場合もあれば、高度なコロニーを形成し、最大100万個体もの集団を作る場合もある。洞窟をねぐらとする種は、10個体から数千個体までの集団を作る。高度なコロニーを形成する種は、同じ樹木や洞窟が長年にわたってねぐらとして使用されることがある。逆に単独で生活する種や少数の群れを作る種は、同じねぐらを使い続ける傾向は低い[73]:2。

食事

[編集]
飛行するインドオオコウモリ

ほとんどの種は主に果実食（英語版）である[97]。科全体で約188属もの多様な果物を食べる[98]。一部の種は花の蜜を飲む蜜食動物でもある[97]。オーストラリアではユーカリの花が重要な食料源となっている[44]。葉、芽、花粉、種子のさや、樹液、球果、樹皮、枝なども食べる[99]。食欲は非常に強く、一晩で自分の体重の2.5倍もの果物を食べることがある[98]。

通常ねぐらや餌場までまっすぐに飛び、コウモリとしては比較的速いが、機動性に優れた遅い種もいる。夜間に20-50kmを移動する種もおり、ストローオオコウモリ属、オオコウモリ属、ケンショウコウモリ属、ルーセットオオコウモリ属、クビワフルーツオオコウモリ属、フェルトカンプトフルーツコウモリ属は最長750kmの距離渡りを行う。ほとんどのオオコウモリでは、翼幅と翼面積のアスペクト比が平均以下である[100]。翼面積に対する重量では平均かそれ以上である[100]。

種子散布

[編集]

オオコウモリは種子散布において重要な役割を果たしている。長い進化の歴史の結果、一部の植物はオオコウモリの感覚と一致する特徴を発達させており、果実は香りが強く色鮮やかで、葉から離れた目立つ場所に露出している。果実の鮮やかな色と位置は、オオコウモリが視覚に頼っているため、目立たせる必要があることによる可能性がある。40種以上のイチジク属の果実を調べた研究では、鳥とオオコウモリの両方に食べられた果実は1種だけで、ほとんどの種はどちらか一方に食べられていた。鳥が食べた果実は赤やオレンジであることが多いが、オオコウモリが食べた果実は黄色や緑であることが多かった[101]。種子のほとんどは消化管を通過する時間が短いため、摂取後すぐに排泄されるが、一部の種子は12時間以上消化管内に留まることがある。これにより、遠く離れた場所に種子を散布することになる[102]。オオコウモリは移動性が非常に高く、伐採された土地に種子を散布することで、孤立した森林の断片の間に森林を再生することになる[103]。この散布能力は長さが4mm未満の小さな種子を持つ植物に限られており、これより大きい種子は摂取されない[104]。

天敵と寄生虫

[編集]
クモバエはコウモリの体表に寄生する。

特に島嶼部に生息する種類では、固有の天敵がほとんど存在しない。外来の天敵としては、ノネコやネズミなどがある。マングローブオオトカゲは一部の種にとって固有の天敵だが、外来の天敵ともなり、木登りが得意なため、オオコウモリを日和見的に捕食する[105]。ミナミオオガシラというヘビも、オオコウモリの個体群に深刻な影響を及ぼす可能性がある。グアムでは外来種であり、多くのコウモリを捕食するため、マリアナオオコウモリの個体群の増加が実質的にゼロになった。同島は現在マリアナオオコウモリの生息地と見なされており、同島の個体群は近くのロタ島から移入してくる個体に依存している[106]。その他の捕食者には、ワニ、ヘビ、大型のトカゲなどの爬虫類や、ハヤブサ、タカ、フクロウなどの鳥類が知られる[73]:5。 オーストラリア北部のワニの胃の内容物の分析に基づくと、イリエワニはオオコウモリの捕食者である[107]。オーストラリアオオコウモリなどは暑い日に水を飲んで体を冷やし、水分補給する必要があるため、ワニによる捕食を受けやすくなる[108]。

いくつかの寄生虫の宿主であり、クモバエ科およびコウモリバエ科（英語版）[109][110]、やニキビダニ属（英語版）などが知られる[111]。Haemoproteidae科の血液寄生虫やToxocaridae科の腸内線虫も影響を与える[44][112]。

分布と生息地

[編集]
シドニーのハイガシラオオコウモリの群れ

旧世界の熱帯地方に広く分布しており、アフリカ、アジア、オーストラリア、インド洋やオセアニアの島々から知られている[19]。2013年時点でアフリカには14属28種が分布する。このうち24種は熱帯または亜熱帯地域にのみ分布する。残りの4種は主に熱帯地方に分布するが、温帯地域にも及ぶ。生息地別にみると、8種は主に森林に生息し、9種は森林とサバンナの両方に生息し、9種は主にサバンナに生息し、2種は島に生息する。アフリカの種のうち、ケナガルーセットオオコウモリは主に山岳に生息するが、さらに13種は山岳と他の地域に生息する[113]:226。

東南アジア以外では、アジアにおけるオオコウモリの種の多様性は比較的低い。エジプトルーセットオオコウモリは、分布域の大部分が旧北区に存在する唯一のオオコウモリである[114]。エジプトルーセットオオコウモリとストローオオコウモリのみが中東で見られる[114][115]。エジプトルーセットオオコウモリの分布域の最北端は、北東地中海である[114]。東アジアでは中国と日本にのみ分布する。中国では6種が通年分布し、他の7種は分布域の端であるか、誤認の可能性があるか、偶発的な記録とされる[116]。日本では琉球列島と小笠原諸島にオオコウモリ属が4種分布している[117][118][119][120]。南アジアでは、モルディブの2種からインドの13種まで多様性は様々である[121]。東南アジアでは、シンガポールでわずか5種、インドネシアからは76種が知られる[121]。アジアに分布する98種のオオコウモリのうち、95種が森林に生息する。人間が改変した土地に66種、洞窟に23種、サバンナに7種、灌木地に4種、岩場に3種、草原に2種、砂漠に1種が生息する[121]。

オーストラリアにはオオコウモリ属、ハナフルーツコウモリ属、ストローオオコウモリ属、テングフルーツコウモリ属、シタナガフルーツコウモリ属の5属8種が分布する[44]:3。オーストラリアのオオコウモリ属は、マングローブ林、熱帯雨林、低木地帯の湿潤硬葉樹林など、さまざまな生息地で見られる[44]:7。また都市部に大規模なコロニーを形成するため、人間と共存していることが多く、特に5月と6月には都市部の個体群が最も多く見られる[122]。

オセアニアにおいては、パラオとトンガの2か国ではそれぞれ1種ずつと最も種数が少ない。最も種数が多いのはパプアニューギニアで、36種が知られる[123]。オセアニアの65種のうち、58種が森林に生息している。その他には人間が改変した土地に42種、洞窟に9種、サバンナに5種、灌木地に3種、岩場に3種が生息する[123]。オオコウモリのうち約19％は単一の島の固有種であると推定されている。コウモリのうち固有種の割合が高い分類群は、2種ともにマダガスカル島の固有種であるサラモチコウモリ科である[124]。

人との関わり

[編集]

食用

[編集]
→詳細は「食用コウモリ」を参照

オオコウモリは分布域全体でブッシュミートとして消費されている。アジア全域で広く消費されているほか、オオコウモリ属は西インド洋や太平洋の島々で大量に狩猟され食べられている。アフリカ大陸ではストローオオコウモリが好んで狩猟されている[125]。

グアムではマリアナオオコウモリを食べることで、地元住民が神経毒の β-メチルアミノ-L-アラニン（英語版）(BMAA)に中毒し、後に神経変性疾患を引き起こす可能性がある。オオコウモリはソテツ類の実を食べることでBMAAを摂取し、オオコウモリを食べた人間の中で生物濃縮が起こる可能性がある[126][127][128]。

病気

[編集]
エジプトルーセットオオコウモリはマールブルグウイルスとザイールエボラウイルス（英語版）に対する抗体検査で陽性反応を示したが、実際のウイルスは陽性では無かった。
ヘニパウイルス属（英語版）の発生状況とオオコウモリの分布。ニパウイルスは青、ヘンドラウイルスは赤で表される。

オオコウモリは人間に病気を引き起こす可能性のあるいくつかのウイルスを保有している。ザイールエボラウイルスやマールブルグウイルスなどのフィロウイルス科を媒介することがある[129]。マールブルグウイルスはマールブルグ熱を引き起こし、エジプトルーセットオオコウモリから確認されている。稀なウイルスであるが、発生時の致死率は88％に達することがある[129][130]。このウイルスは1967年にドイツのマールブルクとフランクフルト、セルビアのベオグラードで同時に発生した後に初めて認識され[130]、31人が発症し、7人が死亡した[131]。これはウガンダ産のベルベットモンキーを使った実験が原因であった[130]。このウイルスはオオコウモリから人間に感染し、血液や精液など体液との接触によって人から人へと広がる可能性がある[130]。アメリカ疾病予防管理センターによると、1967年から2014年までにマールブルグ熱の確認された症例は合計601件であり、そのうち373人が死亡した（死亡率62％）[131]。

ザイールエボラウイルスの陽性反応を示した種には、フランケオナシケンショウコウモリ、ウマヅラコウモリ、コクビワフルーツコウモリなどがある。さらにザイールエボラウイルスに対する抗体は、ストローオオコウモリ、ガンビアケンショウコウモリ、コケンショウフルーツコウモリ、フェルトカンプコフルーツコウモリ、デマレルーセットオオコウモリ、エジプトルーセットオオコウモリから発見されている[129]。エボラウイルスの人間への感染経路の多くは不明である。科学者によると人間が最初に感染したのは、オオコウモリやヒト以外の霊長類など感染した動物との接触による可能性がある[132]。オオコウモリはエボラウイルスの自然宿主であると推定されているが、確実ではない[133]。他のコウモリも宿主として調査されており、2019年にはオオユビナガコウモリがウイルスのゲノムの5分の1を保有していることが判明したが、実際のウイルス検査では陽性とはならなかった[134]。エボラウイルスの感染と感染動物の狩猟、屠殺、肉の加工との間には関連性がある可能性が高く、西アフリカのいくつかの国は2013年から2016年の流行中にブッシュミートを禁止または警告をしたが、その後に大部分は解除された[135]。

オオコウモリ属も病気を媒介することが知られている。特に狂犬病ウイルスとともに狂犬病を引き起こすオーストラリアコウモリリッサウイルス（英語版）を媒介する。オーストラリアコウモリリッサウイルスは1996年に初めて特定され、人間に感染することは非常に稀である。感染した動物に噛まれたり引っかかれたり、感染した動物の唾液が粘膜や開いた傷口に入ることで感染する。オオコウモリの血液、尿、または排泄物が付着しても、オーストラリアコウモリリッサウイルスに感染することは無い。1994年以来、クイーンズランド州で3件の感染が記録されており、いずれも症状は致命的であった[136]。

ヘンドラウイルスやニパウイルスなど、ヘニパウイルス属を媒介することもある。ヘンドラウイルスは1994年に初めて特定されたが、人間への感染は稀である。1994年から2013年まで、ヘンドラウイルスに感染した症例が7件報告されており、そのうち4件では患者は死亡した。人間への感染の主な経路は、オオコウモリの尿に接触した馬との接触であると仮定されている[137]。オオコウモリから人間への直接感染の記録は無い[138]。感染と伝染を減らすために馬用のワクチンが利用されている[139]。

ニパウイルスは1998年にマレーシアで初めて確認された。1998年以降、マレーシア、シンガポール、インド、バングラデシュで100人を超える死者が出ている。2018年にインドのケーララ州で19人が感染し、17人が死亡した[140]。致死率は40-75%である。オオコウモリやその体液との接触、豚などの中間宿主との接触、または感染者との接触によってニパウイルスに感染する可能性がある[141]。2014年に行われたインドオオコウモリとニパウイルスの研究では、オオコウモリが好む地域ではウイルスの発生確率がより可能性が高いものの、コウモリの存在自体はウイルス感染の危険因子とはみなされないことが判明した。むしろナツメヤシの樹液の摂取が重要な感染経路となっており、ナツメヤシの木には樹液採取用の壺が置かれるが、オオコウモリが壺に流れ込む樹液を舐めたり、壺の近くで排便や排尿をしたりすることで、人間がヘニパウイルスに感染する可能性がある。採取用の壺に竹製の筒を付けることで、コウモリの尿による汚染のリスクが軽減される[142]。

メナングルウイルス（英語版）[143]やネルソンベイオルソレオウイルス（英語版）[144]などを媒介することもある。これらのウイルスが人間に影響を与えることは珍しく、報告された症例もわずかである[143][144]。コロナウイルスの媒介者でとは考えられていない[145]。

文化

[編集]
アボリジニが描いたオオコウモリ

オオコウモリは先住民の文化や伝統に登場し、オーストラリアやパプアニューギニアの民話でも語られる[146][147]。オーストラリアでは先住民の洞窟壁画にも描かれており、いくつかは現存している[148]。

オセアニアの先住民はオオコウモリの一部を実用または儀式用の武器として使っていた。ソロモン諸島ではオオコウモリの骨から槍の刃を作っていた[149]。ニューカレドニアでは翡翠で作られた儀式用の斧をオオコウモリの毛皮から作った紐で飾っていた[150]。インドネシアのアスマット族の盾にはオオコウモリの翼が描かれており、彼らはその翼が戦士を守ると信じていた[151]。

オオコウモリの一部は通貨として使用された記録があり、ニューカレドニアではオオコウモリの毛皮を通貨として使用した時期もあった[149]。ソロモン諸島のマキラ島では、現在でも先住民が歯と肉のためにオオコウモリを狩っている。犬歯はネックレスに加工され、通貨として使用される[152]。トンガオオコウモリの歯はドリルで穴を開けられるほど大きいため、特に珍重されている。マキラオオコウモリも、歯が小さいにもかかわらず狩猟の対象となる。オオコウモリの歯の通貨としての使用を禁止することは、むしろオオコウモリにとって有害となる可能性があり、「重要な文化資源を提供する種は、非常に貴重である可能性がある」と指摘しされている。文化的価値の放棄を促すよりも、持続可能な狩猟を強調して文化的な価値を保存する方が効果的である可能性もある。歯のための狩猟を中止させても、その肉のために狩られることも考えられるため、文化的価値を維持することで持続可能な狩猟が促進される可能性もある[153]。オオコウモリの歯が文化的に非常に価値があることはむしろ良い事であり、狩りは必ずしも中止させるべきではなく、持続可能な方法で管理される必要があるという[152]。

脅威と保全

[編集]

保全状況

[編集]
マスカリンオオコウモリは過剰な狩猟により絶滅した[96]。

2014年時点で国際自然保護連合はオオコウモリの4分の1を危急種以上と評価している。食用や薬用に狩猟されており、人間活動は大きな脅威である。農業、特に果物の害獣として駆除されることもある[154]。2024年時点でIUCNは199種のオオコウモリを評価しており、その内訳は以下の通りである[155]。

脅威

[編集]

人による脅威

[編集]
電線で感電死したオオコウモリ

人間による生息地の破壊が脅威となっており、森林伐採は重要なねぐらや生息地の喪失に繋がる。森林伐採により在来の果樹が伐採され、食料の喪失も発生する。森林伐採と都市化により新たな道路が建設され、コロニーが乱獲されやすくなる。さらに、分断された森林は台風による被害を受けやすい[73]:7。 洞窟のオオコウモリは人間による撹乱を受けており、グアノ採掘のために人々が洞窟にやって来る。洞窟は鉱物の採掘や観光によっても撹乱されている[73]:8。

オオコウモリの半数は食用として狩猟されており、他のコウモリではわずか8%である[156]。農作物への害獣とされ、迫害されることもある。一部のオオコウモリは在来の果樹を好むが、森林伐採によって食糧が減り、果物に頼らざるを得なくなる可能性がある[73]:8。 害獣として射殺、撲殺、毒殺されたり、果物を守る網に絡まって死亡することもある[157]。駆除により個体数が劇的に減少する可能性がある。モーリシャスでは2014年から2016年の間に4万匹以上のクマオオコウモリが駆除され、個体数は推定45％減少した[158]。感電の被害も受けており、オーストラリアのある果樹園では、8週間で2万1000匹以上のオオコウモリが感電死したと推定されている[159]。農家は食害を防ぐために果樹の上に電気網を張っているが、この網が損失を防ぐのに効果があるかどうかは疑問であり、ある農家によると電気網を設置しても1年間に100-120トンの果物がオオコウモリに奪われていると推定している[160]。オオコウモリが架空送電線に飛び込むなど、偶発的な事故も起こる[161]。

気候変動による影響もあり、オーストラリアでは1994年から2008年にかけて猛暑が続き、3万匹以上のオオコウモリが死亡した。雌や若い個体は暑さの影響を受けやすく、個体群の回復能力に影響する[162]。海抜の低い環礁の固有種は、地球温暖化に伴う海面上昇も脅威となっている[105]。

自然の脅威

[編集]

多くの種は単一の島の固有種であり、台風などの影響を受けやすい。1979年の台風により、ロドリゲスオオコウモリの個体数が半減した。台風による間接的な影響もあり、強風により木々の葉が落ちることでオオコウモリが目立ち、人間に狩られやすくなる。台風の後は食料資源が乏しくなり、地面に落ちた果物などを食べる必要があるが、猫、犬、豚などの天敵に狙われやすくなる[96]。多くのオオコウモリは地殻変動が活発な環太平洋火山帯に分布しており、火山の噴火にも脅かされている。絶滅危惧種であるマリアナオオコウモリ[120][163]を含むオオコウモリは、2003年に始まった噴火によりアナタハン島からほぼ絶滅した[164]。

出典

[編集]
  1. ^ McKenna, M. C.; Bell, S. K. (1997). Classification of mammals: above the species level. Columbia University Press. p. 296. ISBN 9780231528535 
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Almeida, F.; Giannini, N. P.; Simmons, N. B. (2016). “The Evolutionary History of the African Fruit Bats (Chiroptera: Pteropodidae)”. Acta Chiropterologica 18: 73–90. doi:10.3161/15081109ACC2016.18.1.003. hdl:11336/12847. https://www.researchgate.net/publication/303742900. 
  3. ^ a b Gray, J. E. (1821). “On the natural arrangement of vertebrose animals”. London Medical Repository (25): 299. http://www.rhinoresourcecenter.com/index.php?s=1&act=pdfviewer&id=1175857325&folder=117. 
  4. ^ a b c Miller, Gerrit S. Jr. (1907). “The Families and Genera of Bats”. United States National Museum Bulletin 57: 63. https://biodiversitylibrary.org/page/51112208. 
  5. ^ a b c Hutcheon, J. M.; Kirsch, J. A. (2006). “A moveable face: deconstructing the Microchiroptera and a new classification of extant bats”. Acta Chiropterologica 8 (1): 1–10. doi:10.3161/1733-5329(2006)8[1:AMFDTM]2.0.CO;2. 
  6. ^ “Definition of PTEROPUS”. Merriam-Webster. 2024年11月2日閲覧。
  7. ^ a b c Jackson, S.; Jackson, S. M.; Groves, C. (2015). Taxonomy of Australian Mammals. Csiro Publishing. ISBN 9781486300136 
  8. ^ a b Dobson, G. E. (1875). “Conspectus of the suborders, families, and genera of Chiroptera arranged according to their natural affinities”. The Annals and Magazine of Natural History; Zoology, Botany, and Geology. 4 16 (95). https://biodiversitylibrary.org/page/25128227. 
  9. ^ Pettigrew J.D.,"Flying primates? Megabats have the advanced pathway from eye to midbrain",Sceience,231,pp 1304-1306,(1986)
  10. ^ a b Springer, M. S.; Teeling, E. C.; Madsen, O.; Stanhope, M. J.; De Jong, W. W. (2001). “Integrated fossil and molecular data reconstruct bat echolocation”. Proceedings of the National Academy of Sciences 98 (11): 6241–6246. Bibcode: 2001PNAS...98.6241S. doi:10.1073/pnas.111551998. PMC 33452. PMID 11353869. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC33452/. 
  11. ^ Lei, M.; Dong, D. (2016). “Phylogenomic analyses of bat subordinal relationships based on transcriptome data”. Scientific Reports 6 (27726): 27726. Bibcode: 2016NatSR...627726L. doi:10.1038/srep27726. PMC 4904216. PMID 27291671. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4904216/. 
  12. ^ Tsagkogeorga, G.; Parker, J.; Stupka, E.; Cotton, J. A.; Rossiter, S. J. (2013). “Phylogenomic Analyses Elucidate the Evolutionary Relationships of Bats”. Current Biology 23 (22): 2262–2267. doi:10.1016/j.cub.2013.09.014. PMID 24184098. 
  13. ^ Szcześniak, M.; Yoneda, M.; Sato, H.; Makałowska, I.; Kyuwa, S.; Sugano, S.; Suzuki, Y.; Makałowski, W. et al. (2014). “Characterization of the mitochondrial genome of Rousettus leschenaulti”. Mitochondrial DNA 25 (6): 443–444. doi:10.3109/19401736.2013.809451. PMID 23815317. 
  14. ^ Teeling, E. C.; Springer, M. S.; Madsen, O.; Bates, P.; O'Brien, S. J.; Murphy, W. J. (2005). “A Molecular Phylogeny for Bats Illuminates Biogeography and the Fossil Record”. Science 307 (5709): 580–584. Bibcode: 2005Sci...307..580T. doi:10.1126/science.1105113. PMID 15681385. 
  15. ^ Ungar, P. (2010). Mammal Teeth: Origin, Evolution, and Diversity. JHU Press. p. 166. ISBN 9780801899515 
  16. ^ Giannini, N. P.; Simmons, N. B. (2003). “A phylogeny of megachiropteran bats (Mammalia: Chiroptera: Pteropodidae) based on direct optimization analysis of one nuclear and four mitochondrial genes”. Cladistics 19 (6): 496–511. doi:10.1111/j.1096-0031.2003.tb00385.x. PMID 34905855. 
  17. ^ Colgan, D. J.; Flannery, T. F. (1995). “A Phylogeny of Indo-West Pacific Megachiroptera Based on Ribosomal DNA”. Systematic Biology 44 (2): 209–220. doi:10.1093/sysbio/44.2.209. 
  18. ^ Bergmans, W. (1997). “Taxonomy and biogeography of African fruit bats (Mammalia, Megachiroptera). 5. The genera Lissonycteris Andersen, 1912, Myonycteris Matschie, 1899 and Megaloglossus Pagenstecher, 1885; general remarks and conclusions; annex: key to all species”. Beaufortia 47 (2): 69. 
  19. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Almeida, F. C.; Giannini, N. P.; Desalle, R.; Simmons, N. B. (2011). “Evolutionary relationships of the old world fruit bats (Chiroptera, Pteropodidae): Another star phylogeny?”. BMC Evolutionary Biology 11: 281. doi:10.1186/1471-2148-11-281. PMC 3199269. PMID 21961908. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3199269/. 
  20. ^ Butler, P. M. (1984). “Macroscelidea, Insectivora and Chiroptera from the Miocene of east Africa”. Palaeovertebrata 14 (3): 175. https://palaeovertebrata.com/Articles/sendFile/116/published_article. 
  21. ^ Gunnell, G. F.; Boyer, D. M.; Friscia, A. R.; Heritage, S.; Manthi, F. K.; Miller, E. R.; Sallam, H. M.; Simmons, N. B. et al. (2018). “Fossil lemurs from Egypt and Kenya suggest an African origin for Madagascar's aye-aye”. Nature Communications 9 (1): 3193. Bibcode: 2018NatCo...9.3193G. doi:10.1038/s41467-018-05648-w. PMC 6104046. PMID 30131571. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6104046/. 
  22. ^ Burgin, Connor J; Colella, Jocelyn P; Kahn, Philip L; Upham, Nathan S (2018). “How many species of mammals are there?”. Journal of Mammalogy 99 (1): 1–14. doi:10.1093/jmammal/gyx147. ISSN 0022-2372. 
  23. ^ “Taxonomy=Pteropus”. IUCN Red List of Threatened Species (2019年). 2024年11月3日閲覧。
  24. ^ Simmons, Nancy B.; Cirranello, Andrea L. (2024-07-20) (英語). Batnames.org Species List Version 1.6. pp. 43-57. doi:10.5281/ZENODO.12802826. https://zenodo.org/records/12802826. 
  25. ^ Brown, Emily E.; Cashmore, Daniel D.; Simmons, Nancy B.; Butler, Richard J. (2019-03-25). Mannion, Philip. ed. “Quantifying the completeness of the bat fossil record” (英語). Palaeontology (Paleobiology Database) 62 (5): 757–776. doi:10.1111/pala.12426. ISSN 0031-0239. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/pala.12426. 
  26. ^ Eiting, T. P.; Gunnell, G. F. (2009). “Global Completeness of the Bat Fossil Record”. Journal of Mammalian Evolution 16 (3): 157. doi:10.1007/s10914-009-9118-x. 
  27. ^ a b Teeling, E. C.; Springer, M. S.; Madsen, O.; Bates, P.; O'Brien, S. J.; Murphy, W. J. (2005). “A Molecular Phylogeny for Bats Illuminates Biogeography and the Fossil Record”. Science 307 (5709): 580–584. Bibcode: 2005Sci...307..580T. doi:10.1126/science.1105113. PMID 15681385. https://courses.cit.cornell.edu/bionb4240/Reprints/Bat%20phylogeny%20Teeling%20et%20al%202005.pdf. 
  28. ^ a b Almeida, F. C.; Giannini, N. P.; Desalle, Rob; Simmons, N. B. (2009). “The phylogenetic relationships of cynopterine fruit bats (Chiroptera: Pteropodidae: Cynopterinae)”. Molecular Phylogenetics and Evolution 53 (3): 772–783. doi:10.1016/j.ympev.2009.07.035. hdl:11336/74530. PMID 19660560. 
  29. ^ O'Brien, J.; Mariani, C.; Olson, L.; Russell, A. L.; Say, L.; Yoder, A. D.; Hayden, T. J. (2009). “Multiple colonisations of the western Indian Ocean by Pteropus fruit bats (Megachiroptera: Pteropodidae): The furthest islands were colonised first”. Molecular Phylogenetics and Evolution 51 (2): 294–303. doi:10.1016/j.ympev.2009.02.010. PMID 19249376. 
  30. ^ “Phylogeny, Genes, and Hearing: Implications for the Evolution of Echolocation in Bats”. Bat Bioacoustics. Springer Handbook of Auditory Research. 54. New York: Springer. (2016). pp. 25–54. doi:10.1007/978-1-4939-3527-7_2. ISBN 9781493935277 
  31. ^ Wang, Zhe; Zhu, Tengteng; Xue, Huiling; Fang, Na; Zhang, Junpeng; Zhang, Libiao; Pang, Jian; Teeling, Emma C. et al. (2017). “Prenatal development supports a single origin of laryngeal echolocation in bats”. Nature Ecology & Evolution 1 (2): 21. doi:10.1038/s41559-016-0021. PMID 28812602. 
  32. ^ Holland, R. A.; Waters, D. A.; Rayner, J. M. (December 2004). “Echolocation signal structure in the Megachiropteran bat Rousettus aegyptiacus Geoffroy 1810”. The Journal of Experimental Biology 207 (Pt 25): 4361–4369. doi:10.1242/jeb.01288. PMID 15557022. 
  33. ^ Boonman, A.; Bumrungsri, S.; Yovel, Y. (December 2014). “Nonecholocating fruit bats produce biosonar clicks with their wings”. Current Biology 24 (24): 2962–2967. doi:10.1016/j.cub.2014.10.077. PMID 25484290. 
  34. ^ Speakman, J. R.; Racey, P. A. (April 1991). “No cost of echolocation for bats in flight”. Nature 350 (6317): 421–423. Bibcode: 1991Natur.350..421S. doi:10.1038/350421a0. PMID 2011191. 
  35. ^ Lancaster, W. C.; Henson, O. W.; Keating, A. W. (January 1995). “Respiratory muscle activity in relation to vocalization in flying bats”. The Journal of Experimental Biology 198 (Pt 1): 175–191. doi:10.1242/jeb.198.1.175. PMID 7891034. http://jeb.biologists.org/content/jexbio/198/1/175.full.pdf. 
  36. ^ a b Altringham, J. D. (2011). “Echolocation and other senses”. Bats: From Evolution to Conservation. New York: Oxford University Press. ISBN 9780199207114 
  37. ^ a b c Hutcheon, J. M.; Garland, T. Jr. (2004). “Are Megabats Big?”. Journal of Mammalian Evolution 11 (3/4): 257–277. doi:10.1023/B:JOMM.0000047340.25620.89. 
  38. ^ 川田伸一郎他 「世界哺乳類標準和名目録」『哺乳類科学』第58巻 別冊、日本哺乳類学会、2018年、1 - 53頁。
  39. ^ Nesi, Nicolas; Tsagkogeorga, Georgia; Tsang, Susan M; Nicolas, Violaine; Lalis, Aude; Scanlon, Annette T; Riesle-Sbarbaro, Silke A; Wiantoro, Sigit et al. (2021-03-04). “Interrogating Phylogenetic Discordance Resolves Deep Splits in the Rapid Radiation of Old World Fruit Bats (Chiroptera: Pteropodidae)”. Systematic Biology 70 (6): 1077–1089. doi:10.1093/sysbio/syab013. ISSN 1063-5157. PMC 8513763. PMID 33693838. https://doi.org/10.1093/sysbio/syab013. 
  40. ^ Gunnell, Gregg F.; Manthi, Fredrick K. (April 2018). “Pliocene bats (Chiroptera) from Kanapoi, Turkana Basin, Kenya”. Journal of Human Evolution 140: 4. doi:10.1016/j.jhevol.2018.01.001. ISSN 0047-2484. PMID 29628118. 
  41. ^ Flannery, T. (1995). Mammals of the South-West Pacific & Moluccan Islands. Cornell University Press. pp. 271. ISBN 0801431506 
  42. ^ a b Nowak, R. M.; Walker, E. P.; Kunz, T. H.; Pierson, E. D. (1994). Walker's bats of the world. JHU Press. p. 49. ISBN 9780801849862. https://archive.org/details/walkersbatsofwor00rona/page/49 
  43. ^ Geist, V.; Kleiman, D. G.; McDade, M. C. (2004). Grzimek's Animal Life Encyclopedia Mammals II. 13 (2nd ed.). Gale. p. 309 
  44. ^ a b c d e f g h Nelson, J. E. Fauna of Australia (PDF) (Report). Vol. 1B. Australian Government Department of the Environment and Energy.
  45. ^ Santana, S. E.; Dial, T. O.; Eiting, T. P.; Alfaro, M. E. (2011). “Roosting Ecology and the Evolution of Pelage Markings in Bats”. PLOS One 6 (10): e25845. Bibcode: 2011PLoSO...625845S. doi:10.1371/journal.pone.0025845. PMC 3185059. PMID 21991371. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3185059/. 
  46. ^ a b c d Hall, L. S.; Richards, G. (2000). Flying Foxes: Fruit and Blossom Bats of Australia. UNSW Press. ISBN 9780868405612 
  47. ^ Ingleby, S.; Colgan, D. (2003). “Electrophoretic studies of the systematic and biogeographic relationships of the Fijian bat genera Pteropus, Pteralopex, Chaerephon and Notopteris”. Australian Mammalogy 25: 13. doi:10.1071/AM03013. 
  48. ^ Vaughan, T. A.; Ryan, J. M.; Czaplewski, N. J. (11 December 2013). Mammalogy (6 ed.). Jones & Bartlett Publishers. pp. 255–256. ISBN 9781284032185. https://books.google.com/books?id=GVy2AgAAQBAJ&pg=PA256 
  49. ^ Simmons, Nancy B.; Conway, Tenley M. (2001). “Phylogenetic Relationships of Mormoopid Bats (Chiroptera: Mormoopidae) Based on Morphological Data”. Bulletin of the American Museum of Natural History 258: 17. doi:10.1206/0003-0090(2001)258<0001:PROMBC>2.0.CO;2. hdl:2246/1608. ISSN 0003-0090. https://zenodo.org/record/5376511. 
  50. ^ Lindenau, Christa (2011). “Middle Pleistocene bats (Mammalia: Chiroptera) from the Yarimburgaz Cave in Turkish Thrace (Turkey)”. E&G – Quaternary Science Journal 55: 127. doi:10.23689/fidgeo-999. 
  51. ^ Tate, G. H. H. (1942). “Results of the Archbold Expeditions No. 48: Pteropodidae (Chiroptera) of the Archbold Collections”. Bulletin of the American Museum of Natural History 80: 332–335. http://digitallibrary.amnh.org/bitstream/handle/2246/1781/B080a09.pdf;jsessionid=24A463ACFEB3921ED860E6934C4BCE11?sequence=1. 
  52. ^ a b Giannini, N. P.; Simmons, N. B. (2007). “Element homology and the evolution of dental formulae in megachiropteran bats (Mammalia: Chiroptera: Pteropodidae)”. American Museum Novitates (3559): 1–27. doi:10.1206/0003-0082(2007)3559[1:EHATEO]2.0.CO;2. hdl:2246/5849. http://digitallibrary.amnh.org/bitstream/handle/2246/5849//v3/dspace/updateIngest/pdfs/N3559.pdf?sequence=1&isAllowed=y. 
  53. ^ Juste, J.; Ibáñez, C. (1993). “An asymmetric dental formula in a mammal, the Sao Tomé Island fruit bat Myonycteris brachycephala (Mammalia: Megachiroptera)”. Canadian Journal of Zoology 71 (1): 221–224. doi:10.1139/z93-030. hdl:10261/48798. 
  54. ^ a b c d e Vaughan, T. (1970). “Chapter 3: The Skeletal System”. Biology of Bats. Academic Press. pp. 103–136. ISBN 9780323151191 
  55. ^ Luo, Z. X.; Kielan-Jaworowska, Z.; Cifelli, R. L. (2004). “Evolution of dental replacement in mammals”. Bulletin of Carnegie Museum of Natural History 2004 (36): 159–176. doi:10.2992/0145-9058(2004)36[159:EODRIM]2.0.CO;2. オリジナルの2019-05-23時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20190523184301/https://pdfs.semanticscholar.org/f49e/b498515c8cf669c24884e66dc55246d0219a.pdf. 
  56. ^ a b c Nowak, R. M.; Pillsbury Walker, E. (1999). Walker's Mammals of the World. 1. JHU Press. p. 258. ISBN 9780801857898 
  57. ^ a b Bennett, M. B. (1993). “Structural modifications involved in the fore- and hind limb grip of some flying foxes (Chiroptera: Pteropodidae)”. Journal of Zoology 229 (2): 237–248. doi:10.1111/j.1469-7998.1993.tb02633.x. 
  58. ^ Schutt, W. A.; Simmons, N. B. (1998). “Morphology and Homology of the Chiropteran Calca, with Comments on the Phylogenetic Relationships of Archaeopteropus”. Journal of Mammalian Evolution 5: 2. doi:10.1023/A:1020566902992. 
  59. ^ a b Maina, J. N.; King, A. S. (1984). “Correlations between structure and function in the design of the bat lung: a morphometric study”. Journal of Experimental Biology 11: 44. http://jeb.biologists.org/content/jexbio/111/1/43.full.pdf. 
  60. ^ Carpenter, R. E. (1986). “Flight Physiology of Intermediate-Sized Fruit Bats (Pteropodidae)”. Journal of Experimental Biology 120: 84–93. doi:10.1242/jeb.120.1.79. http://jeb.biologists.org/content/jexbio/120/1/79.full.pdf. 
  61. ^ a b c 引用エラー: 無効な <ref> タグです。「Richards1983」という名前の注釈に対するテキストが指定されていません
  62. ^ Schmidt-Rhaesa, A., ed (2017). Comparative Anatomy of the Gastrointestinal Tract in Eutheria II. Walter de Gruyter GmbH & Co KG. pp. 328–330. ISBN 9783110560671 
  63. ^ Smith, J. D. L.; Gregory, T. R. (2009). “The genome sizes of megabats (Chiroptera: Pteropodidae) are remarkably constrained”. Biology Letters 5 (3): 347–351. doi:10.1098/rsbl.2009.0016. PMC 2679926. PMID 19324635. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2679926/. 
  64. ^ a b c Müller, B.; Goodman, S. M.; Peichl, Leo (2007). “Cone Photoreceptor Diversity in the Retinas of Fruit Bats (Megachiroptera)”. Brain, Behavior and Evolution 70 (2): 90–104. doi:10.1159/000102971. PMID 17522478. 
  65. ^ a b Graydon, M.; Giorgi, P.; Pettigrew, J. (1987). “Vision in Flying-Foxes (Chiroptera:Pteropodidae)”. Journal of the Australian Mammal Society 10 (2): 101–105. doi:10.1071/AM87021. https://books.google.com/books?id=yENMUzuisWwC&pg=RA1-PA101. 
  66. ^ Thiagavel, J.; Cechetto, C.; Santana, S. E.; Jakobsen, L.; Warrant, E. J.; Ratcliffe, J. M. (2018). “Auditory opportunity and visual constraint enabled the evolution of echolocation in bats”. Nature Communications 9 (1): 98. Bibcode: 2018NatCo...9...98T. doi:10.1038/s41467-017-02532-x. PMC 5758785. PMID 29311648. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5758785/. 
  67. ^ Giannini, N. P.; Almeida, F. C.; Simmons, N. B.; Helgen, K. M. (2008). “The systematic position of Pteropus leucopterus and its bearing on the monophyly and relationships of Pteropus (Chiroptera: Pteropodidae)”. Acta Chiropterologica 10: 11–20. doi:10.3161/150811008X331054. hdl:11336/82001. 
  68. ^ a b c Jones, G.; Teeling, E. C.; Rossiter, S. J. (2013). “From the ultrasonic to the infrared: Molecular evolution and the sensory biology of bats”. Frontiers in Physiology 4: 117. doi:10.3389/fphys.2013.00117. PMC 3667242. PMID 23755015. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3667242/. 
  69. ^ a b Schwab, I. R. (2005). “A choroidal sleight of hand”. British Journal of Ophthalmology 89 (11): 1398. doi:10.1136/bjo.2005.077966. PMC 1772916. PMID 16267906. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1772916/. 
  70. ^ a b Wood, W. F.; Walsh, A.; Seyjagat, J.; Weldon, P. J. (2005). “Volatile Compounds in Shoulder Gland Secretions of Male Flying Foxes, Genus Pteropus (Pteropodidae, Chiroptera)”. Z Naturforsch C 60 (9–10): 779–784. doi:10.1515/znc-2005-9-1019. PMID 16320623. https://www.researchgate.net/publication/7447695. 
  71. ^ Wagner, J. (2008). “Glandular secretions of male Pteropus (Flying foxes): preliminary chemical comparisons among species”. Independent Study Project (Isp) Collection. http://digitalcollections.sit.edu/isp_collection/559/. 
  72. ^ Li, D.; Zhang, J. (2014). “Diet Shapes the Evolution of the Vertebrate Bitter Taste Receptor Gene Repertoire”. Molecular Biology and Evolution 31 (2): 303–309. doi:10.1093/molbev/mst219. PMC 3907052. PMID 24202612. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3907052/. 
  73. ^ a b c d e f g h i Mickleburgh, S. P.; Hutson, A. M.; Racey, P. A. (1992). Old World fruit bats: An action plan for their conservation (PDF) (Report). Gland, Switzerland: IUCN.
  74. ^ Hengjan, Yupadee; Iida, Keisuke; Doysabas, Karla Cristine C.; Phichitrasilp, Thanmaporn; Ohmori, Yasushige; Hondo, Eiichi (2017). “Diurnal behavior and activity budget of the golden-crowned flying fox (Acerodon jubatus) in the Subic bay forest reserve area, the Philippines”. Journal of Veterinary Medical Science 79 (10): 1667–1674. doi:10.1292/jvms.17-0329. PMC 5658557. PMID 28804092. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5658557/. 
  75. ^ Heideman, P. D. (1988). “The timing of reproduction in the fruit bat Haplonycteris fischeri (Pteropodidae): Geographic variation and delayed development”. Journal of Zoology 215 (4): 577–595. doi:10.1111/j.1469-7998.1988.tb02396.x. hdl:2027.42/72984. 
  76. ^ Nowak, R. M.; Pillsbury Walker, E. (1999). Walker's Mammals of the World. 1. JHU Press. p. 287. ISBN 9780801857898 
  77. ^ a b Fox, Samantha; Spencer, Hugh; O'Brien, Gemma M. (2008). “Analysis of twinning in flying-foxes (Megachiroptera) reveals superfoetation and multiple-paternity”. Acta Chiropterologica 10 (2): 271–278. doi:10.3161/150811008X414845. 
  78. ^ Sreenivasan, M. A.; Bhat, H. R.; Geevarghese, G. (1974-03-30). “Observations on the Reproductive Cycle of Cynopterus sphinx sphinx Vahl, 1797 (Chiroptera: Pteropidae)”. Journal of Mammalogy 55 (1): 200–202. doi:10.2307/1379269. JSTOR 1379269. PMID 4819592. 
  79. ^ a b Douglass Hayssen, V.; Van Tienhoven, A.; Van Tienhoven, A. (1993). Asdell's Patterns of Mammalian Reproduction: A Compendium of Species-specific Data. Cornell University Press. p. 89. ISBN 9780801417535. https://books.google.com/books?id=yQzSe71g2AcC&pg=PA89 
  80. ^ Altringham, John D.; McOwat, Tom; Hammond, Lucy (2011). Bats: from evolution to conservation (2nd ed.). Oxford and New York: Oxford University Press. p. xv. ISBN 978-0-19-920711-4 
  81. ^ Kunz, T. H.; Kurta, A. (1987). “Size of bats at birth and maternal investment during pregnancy”. Symposia of the Zoological Society of London 57. http://www.bu.edu/cecb/files/2009/08/Symp.pdf. 
  82. ^ Safi, K. (2008). “Social Bats: The Males' Perspective”. Journal of Mammalogy 89 (6): 1342–1350. doi:10.1644/08-MAMM-S-058.1. 
  83. ^ Crichton, E. G.; Krutzsch, P. H., eds (2000). Reproductive Biology of Bats. Academic Press. p. 433. ISBN 9780080540535. https://archive.org/details/reproductivebiol00cric_666 
  84. ^ Racey, D. N.; Peaker, M.; Racey, P. A. (2009). “Galactorrhoea is not lactation”. Trends in Ecology & Evolution 24 (7): 354–355. doi:10.1016/j.tree.2009.03.008. PMID 19427057. 
  85. ^ Kunz, T. H; Hosken, David J (2009). “Male lactation: Why, why not and is it care?”. Trends in Ecology & Evolution 24 (2): 80–85. doi:10.1016/j.tree.2008.09.009. PMID 19100649. 
  86. ^ Schoeman, M. C.; Goodman, S. M. (2012). “Vocalizations in the Malagasy Cave-Dwelling Fruit Bat, Eidolon dupreanum: Possible Evidence of Incipient Echolocation?”. Acta Chiropterologica 14 (2): 409. doi:10.3161/150811012X661729. 
  87. ^ “Hammer-headed Fruit Bat”. BATS Magazine 34 (1). (2015). オリジナルの2023-04-01時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20230401151318/https://www.batcon.org/web/20230401151318/https://www.batcon.org/article/hammer-headed-fruit-bat/ 2019年5月30日閲覧。. 
  88. ^ Loveless, A. M.; McBee, K. (2017). “Nyctimene robinsoni (Chiroptera: Pteropodidae)”. Mammalian Species 49 (949): 68–75. doi:10.1093/mspecies/sex007. 
  89. ^ Prat, Yosef; Taub, Mor; Yovel, Yossi (2015). “Vocal learning in a social mammal: Demonstrated by isolation and playback experiments in bats” (英語). Science Advances 1 (2): e1500019. Bibcode: 2015SciA....1E0019P. doi:10.1126/sciadv.1500019. ISSN 2375-2548. PMC 4643821. PMID 26601149. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4643821/. 
  90. ^ Vernes, S. C. (2017). “What bats have to say about speech and language”. Psychonomic Bulletin & Review 24 (1): 111–117. doi:10.3758/s13423-016-1060-3. PMC 5325843. PMID 27368623. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5325843/. 
  91. ^ Prat, Yosef; Azoulay, Lindsay; Dor, Roi; Yovel, Yossi (2017). “Crowd vocal learning induces vocal dialects in bats: Playback of conspecifics shapes fundamental frequency usage by pups” (英語). PLOS Biology 15 (10): e2002556. doi:10.1371/journal.pbio.2002556. ISSN 1545-7885. PMC 5663327. PMID 29088225. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5663327/. 
  92. ^ Zimmer, K. (1 January 2018). “What Bat Quarrels Tell Us About Vocal Learning”. The Scientist. 23 May 2019閲覧。
  93. ^ Harten, L.; Prat, Y.; Ben Cohen, S.; Dor, R.; Yovel, Y. (2019). “Food for Sex in Bats Revealed as Producer Males Reproduce with Scrounging Females”. Current Biology 29 (11): 1895–1900.e3. doi:10.1016/j.cub.2019.04.066. PMID 31130455. 
  94. ^ a b Sugita, N. (2016). “Homosexual Fellatio: Erect Penis Licking between Male Bonin Flying Foxes Pteropus pselaphon”. PLOS ONE 11 (11): e0166024. Bibcode: 2016PLoSO..1166024S. doi:10.1371/journal.pone.0166024. PMC 5100941. PMID 27824953. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5100941/. 
  95. ^ a b Tan, M.; Jones, G.; Zhu, G.; Ye, J.; Hong, T.; Zhou, S.; Zhang, S.; Zhang, L. (2009). “Fellatio by Fruit Bats Prolongs Copulation Time”. PLOS ONE 4 (10): e7595. Bibcode: 2009PLoSO...4.7595T. doi:10.1371/journal.pone.0007595. PMC 2762080. PMID 19862320. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2762080/. 
  96. ^ a b c Pierson, E. D.; Rainey, W. E. (1992). “The biology of flying foxes of the genus Pteropus: a review”. Biological Report 90 (23). https://www.researchgate.net/publication/235094381. 
  97. ^ a b Dumont, E. R.; O'Neal, R. (2004). “Food Hardness and Feeding Behavior in Old World Fruit Bats (Pteropodidae)”. Journal of Mammalogy 85: 8–14. doi:10.1644/BOS-107. 
  98. ^ a b Yin, Q.; Zhu, L.; Liu, D.; Irwin, D. M.; Zhang, S.; Pan, Y. (2016). “Molecular Evolution of the Nuclear Factor (Erythroid-Derived 2)-Like 2 Gene Nrf2 in Old World Fruit Bats (Chiroptera: Pteropodidae)”. PLOS ONE 11 (1): e0146274. Bibcode: 2016PLoSO..1146274Y. doi:10.1371/journal.pone.0146274. PMC 4703304. PMID 26735303. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4703304/. 
  99. ^ Courts, S. E. (1998). “Dietary strategies of Old World Fruit Bats (Megachiroptera, Pteropodidae): How do they obtain sufficient protein?”. Mammal Review 28 (4): 185–194. doi:10.1046/j.1365-2907.1998.00033.x. 
  100. ^ a b Norberg, U.M. & Rayner, J.M.V. (1987). “Ecological morphology and flight in bats (Mammalia: Chiroptera): wing adaptations, flight performance, foraging strategy and echolocation”. Philosophical Transactions of the Royal Society B 316 (1179): 382–383. Bibcode: 1987RSPTB.316..335N. doi:10.1098/rstb.1987.0030. 
  101. ^ Hodgkison, R.; Balding, S. T.; Zubaid, A.; Kunz, T. H. (2003). “Fruit Bats (Chiroptera: Pteropodidae) as Seed Dispersers and Pollinators in a Lowland Malaysian Rain Forest1”. Biotropica 35 (4): 491–502. doi:10.1111/j.1744-7429.2003.tb00606.x. 
  102. ^ Shilton, L. A.; Altringham, J. D.; Compton, S. G.; Whittaker, R. J. (1999). “Old World fruit bats can be long-distance seed dispersers through extended retention of viable seeds in the gut”. Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences 266 (1416): 219–223. doi:10.1098/rspb.1999.0625. PMC 1689670. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1689670/. 
  103. ^ Oleksy, R.; Racey, P. A.; Jones, G. (2015). “High-resolution GPS tracking reveals habitat selection and the potential for long-distance seed dispersal by Madagascan flying foxes Pteropus rufus”. Global Ecology and Conservation 3: 690. doi:10.1016/j.gecco.2015.02.012. 
  104. ^ Corlett, R. T. (2017). “Frugivory and seed dispersal by vertebrates in tropical and subtropical Asia: An update”. Global Ecology and Conservation 11: 13. doi:10.1016/j.gecco.2017.04.007. 
  105. ^ a b Buden, D.; Helgen, K. M.; Wiles, G. (2013). “Taxonomy, distribution, and natural history of flying foxes (Chiroptera, Pteropodidae) in the Mortlock Islands and Chuuk State, Caroline Islands”. ZooKeys (345): 97–135. doi:10.3897/zookeys.345.5840. PMC 3817444. PMID 24194666. https://archive.org/details/pubmed-PMC3817444. 
  106. ^ Esselstyn, J. A.; Amar, A.; Janeke, D. (2006). “Impact of Posttyphoon Hunting on Mariana Fruit Bats (Pteropus mariannus)”. Pacific Science 60 (4): 531–532. doi:10.1353/psc.2006.0027. 
  107. ^ Adame, Maria Fernanda; Jardine, T. D.; Fry, B.; Valdez, D.; Lindner, G.; Nadji, J.; Bunn, S. E. (2018). “Estuarine crocodiles in a tropical coastal floodplain obtain nutrition from terrestrial prey”. PLOS ONE 13 (6): e0197159. Bibcode: 2018PLoSO..1397159A. doi:10.1371/journal.pone.0197159. PMC 5991389. PMID 29874276. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5991389/. 
  108. ^ Flying Foxes Vs Freshwater Crocodile (video). BBC Earth. 10 April 2015. 2021年11月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年5月22日閲覧。
  109. ^ Ramasindrazana, B.; Goodman, S. M.; Gomard, Y.; Dick, C. W.; Tortosa, P. (2017). “Hidden diversity of Nycteribiidae (Diptera) bat flies from the Malagasy region and insights on host-parasite interactions”. Parasites & Vectors 10 (1): 630. doi:10.1186/s13071-017-2582-x. PMC 5747079. PMID 29284533. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5747079/. 
  110. ^ Ramanantsalama, R. V.; Andrianarimisa, A.; Raselimanana, A. P.; Goodman, S. M. (2018). “Rates of hematophagous ectoparasite consumption during grooming by an endemic Madagascar fruit bat”. Parasites & Vectors 11 (1): 330. doi:10.1186/s13071-018-2918-1. PMC 5984742. PMID 29859123. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5984742/. 
  111. ^ Desch, C. E. (1981). “A new species of demodicid mite (Acari: Prostigmata) from Western Australia parasitic on Macroglossus minimus (Chiroptera: Pteropodidae)”. Records of the Western Australian Museum 9 (1): 41–47. http://museum.wa.gov.au/sites/default/files/A%20NEW%20SPECIES%20OF%20DEMODICID%20MITE%20(ACARI%20PROSTIGMATA)%20FROM%20WESTERN%20AUSTRALIA%20PARASITIC%20ON%20MACROGLOSSUS%20MINIMUS%20(CHIROPTERA%20PT.pdf. 
  112. ^ Landau, I.; Chavatte, J. M.; Karadjian, G.; Chabaud, A.; Beveridge, I. (2012). “The haemosporidian parasites of bats with description of Sprattiella alectogen. Nov., sp. Nov”. Parasite 19 (2): 137–146. doi:10.1051/parasite/2012192137. PMC 3671437. PMID 22550624. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3671437/. 
  113. ^ Kingdon, J.; Happold, D.; Butynski, T.; Hoffmann, M.; Happold, M.; Kalina, J. (2013). Mammals of Africa. 4. A&C Black. ISBN 9781408189962. https://www.researchgate.net/publication/250612228 
  114. ^ a b c Benda, Petr; Vallo, Peter; Hulva, Pavel; Horáček, Ivan (2012). “The Egyptian fruit bat Rousettus aegyptiacus (Chiroptera: Pteropodidae) in the Palaearctic: Geographical variation and taxonomic status”. Biologia 67 (6): 1230–1244. doi:10.2478/s11756-012-0105-y. https://digitalcommons.usf.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=2495&context=kip_articles. 
  115. ^ Mickleburgh, S.; Hutson, A.M.; Bergmans, W.; Fahr, J.; Racey, P.A. (2008). “Eidolon helvum”. IUCN Red List of Threatened Species 2008: e.T7084A12824968. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T7084A12824968.en. https://www.iucnredlist.org/species/7084/12824968. 
  116. ^ Zhang, Jin-Shuo; Jones, Gareth; Zhang, Li-Biao; Zhu, Guang-Jian; Zhang, Shu-Yi (2010). “Recent Surveys of Bats (Mammalia: Chiroptera) from China II. Pteropodidae”. Acta Chiropterologica 12: 103–116. doi:10.3161/150811010X504626. 
  117. ^ Vincenot, C. (2017). “Pteropus dasymallus”. IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T18722A22080614. doi:10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T18722A22080614.en. https://www.iucnredlist.org/species/18722/22080614. 
  118. ^ Maeda, K. (2008). “Pteropus loochoensis”. IUCN Red List of Threatened Species 2008: e.T18773A8614831. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T18773A8614831.en. https://www.iucnredlist.org/species/18773/8614831. 
  119. ^ Vincenot, C. (2017). “Pteropus pselaphon”. IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T18752A22085351. doi:10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T18752A22085351.en. https://www.iucnredlist.org/species/18752/22085351. 
  120. ^ a b Allison, A.; Bonaccorso, F.; Helgen, K. & James, R. (2008). “Pteropus mariannus”. IUCN Red List of Threatened Species 2008: e.T18737A8516291. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T18737A8516291.en. https://www.iucnredlist.org/species/18737/8516291. 
  121. ^ a b c “Taxonomy=Pteropodidae, Land Regions=West and Central Asia, South and Southeast Asia”. IUCN. 24 August 2019閲覧。
  122. ^ Tait, Jessica; Perotto-Baldivieso, Humberto L.; McKeown, Adam; Westcott, David A. (2014). “Are Flying-Foxes Coming to Town? Urbanisation of the Spectacled Flying-Fox (Pteropus conspicillatus) in Australia”. PLOS ONE 9 (10): e109810. Bibcode: 2014PLoSO...9j9810T. doi:10.1371/journal.pone.0109810. PMC 4190360. PMID 25295724. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4190360/. 
  123. ^ a b “Taxonomy=Pteropodidae, Land Regions=Oceania”. IUCN. 24 August 2019閲覧。
  124. ^ Jones, K. E.; Mickleburgh, S. P.; Sechrest, W.; Walsh, A. L.. “Global overview of the conservation of island bats: importance challenges and opportunities”. In Fleming, T. H.; Racey, P. A.. Evolution ecology and conservation of Island bats. University of Chicago Press. https://www.researchgate.net/publication/272508686 
  125. ^ Mickleburgh, S.; Waylen, K.; Racey, P. (2009). “Bats as bushmeat: A global review”. Oryx 43 (2): 217. doi:10.1017/s0030605308000938. 
  126. ^ Banack, S. A.; Murch, S. J.; Cox, P. A. (2006). “Neurotoxic flying foxes as dietary items for the Chamorro people, Marianas Islands”. Journal of Ethnopharmacology 106 (1): 97–104. doi:10.1016/j.jep.2005.12.032. PMID 16457975. 
  127. ^ Cox, P.; Davis, D.; Mash, D.; Metcalf, J. S.; Banack, S. A. (2016). “Dietary exposure to an environmental toxin triggers neurofibrillary tangles and amyloid deposits in the brain”. Proceedings of the Royal Society B 283 (3): 1–10. doi:10.1098/rspb.2015.2397. PMC 4795023. PMID 26791617. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4795023/. 
  128. ^ Holtcamp, W. (2012). “The emerging science of BMAA: do cyanobacteria contribute to neurodegenerative disease?”. Environmental Health Perspectives 120 (1823): a110–a116. doi:10.1289/ehp.120-a110. PMC 3295368. PMID 22382274. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3295368/. 
  129. ^ a b c Hassanin, A.; Nesi, N.; Marin, J.; Kadjo, B.; Pourrut, X.; Leroy, É.; Gembu, G.; Musaba Akawa, P. et al. (2016). “Comparative phylogeography of African fruit bats (Chiroptera, Pteropodidae) provide new insights into the outbreak of Ebola virus disease in West Africa, 2014–2016”. Comptes Rendus Biologies 339 (11–12): 517–528. doi:10.1016/j.crvi.2016.09.005. PMID 27746072. https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-01382796/document. 
  130. ^ a b c d “Marburg Haemorrhagic Fever”. World Health Organization. 2024年11月5日閲覧。
  131. ^ a b “Marburg virus disease”. Centers for Disease Control and Prevention. 2024年11月5日閲覧。
  132. ^ “How Ebola Disease Spreads”. Centers for Disease Control and Prevention. 2024年11月5日閲覧。
  133. ^ “Ebola Reservoir Study”. Centers for Disease Control and Prevention. 2024年11月5日閲覧。
  134. ^ Kupferschmidt, K. (2019年1月24日). “This bat species may be the source of the Ebola epidemic that killed more than 11,000 people in West Africa”. Science. 2024年11月5日閲覧。
  135. ^ “Post-Ebola, West Africans flock back to bushmeat, with risk”. Associated Press (2016年9月21日). 2019年12月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年5月30日閲覧。
  136. ^ “Rabies and Australian bat lyssavirus infection fact sheet”. health.nsw.gov.au. State of New South Wales NSW Ministry of Health 2015 (2015年11月30日). 2024年11月5日閲覧。
  137. ^ “About Hendra Disease”. cdc.gov. U.S. Department of Health & Human Services. 2024年11月5日閲覧。
  138. ^ Sánchez, C. A.; Baker, M. L. (2016). “Disease Risk Perception and Safety Practices: A Survey of Australian Flying Fox Rehabilitators”. PLOS Neglected Tropical Diseases 10 (2): e0004411. doi:10.1371/journal.pntd.0004411. PMC 4734781. PMID 26829399. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734781/. 
  139. ^ “The Hendra vaccine”. ava.com. The Australian Veterinary Association Ltd (AVA) (2018年). 2018年6月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年6月14日閲覧。
  140. ^ Gulland, A. (2018年6月12日). “Nipah virus 'under control' in India – but Britain and the world must be alert for signs of infected travellers”. The Telegraph. Telegraph Media Group Limited 2018. 2022年1月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年11月5日閲覧。
  141. ^ “Nipah virus”. World Health Organization. WHO (2018年5月30日). 2024年11月5日閲覧。
  142. ^ Hahn, M. B.; Epstein, J. H.; Gurley, E. S.; Islam, M. S.; Luby, S. P.; Daszak, P.; Patz, J. A. (2014). “Roosting behaviour and habitat selection of Pteropus giganteus reveal potential links to Nipah virus epidemiology”. Journal of Applied Ecology 51 (2): 376–387. doi:10.1111/1365-2664.12212. PMC 4000083. PMID 24778457. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4000083/. 
  143. ^ a b Bowden, T. R.; Westenberg, M.; Wang, L.; Eaton, B. T.; Boyle, D. B. (2001). “Molecular Characterization of Menangle Virus, a Novel Paramyxovirus which Infects Pigs, Fruit Bats, and Humans”. Virology 283 (2): 358–73. doi:10.1006/viro.2001.0893. PMID 11336561. 
  144. ^ a b Yamanaka, A.; Iwakiri, A.; Yoshikawa, T.; Sakai, K.; Singh, H.; Himeji, D.; Kikuchi, I.; Ueda, A. et al. (2014). “Imported Case of Acute Respiratory Tract Infection Associated with a Member of Species Nelson Bay Orthoreovirus”. PLOS ONE 9 (3): e92777. Bibcode: 2014PLoSO...992777Y. doi:10.1371/journal.pone.0092777. PMC 3965453. PMID 24667794. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3965453/. 
  145. ^ Smith, I.; Wang, L. (2013). “Bats and their virome: An important source of emerging viruses capable of infecting humans”. Current Opinion in Virology 3 (1): 84–91. doi:10.1016/j.coviro.2012.11.006. PMC 7102720. PMID 23265969. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7102720/. 
  146. ^ Campbell-McLeod, P. (2013). “Nallawilli-Sit Down (and Listen): The Dreamtime Stories – An Oral Tradition”. In MacDonald, M. R.. Traditional Storytelling Today: An International Sourcebook. Routledge. pp. 158–159. ISBN 978-1135917142 
  147. ^ Slone, T. H., ed (2001). One Thousand One Papua New Guinean Nights: Tales from 1972–1985. 1. Masalai Press. ISBN 978-0971412712 
  148. ^ Parish, S.; Richards, G.; Hall, L. (2012). A natural history of Australian Bats: working the night shift. Csiro Publishing. ISBN 978-0643103764 
  149. ^ a b British Museum. Dept. of British and Mediaeval Antiquities and Ethnography; Joyce, T. A.; Dalton, O. M. (1910). Handbook to the Ethnographical Collections. Printed by order of the Trustees. p. 125. https://archive.org/stream/handbooktoethnog00brit/handbooktoethnog00brit#page/125/mode/1up 
  150. ^ Machray, Robert (1899). “Strange Kinds of Money”. The Harmsworth Monthly Pictorial Magazine 1: 639–641. https://books.google.com/books?id=HvIRAAAAYAAJ&q=flying+fox+fur+cord&pg=PA640. 
  151. ^ Werness; H. B. (2003). Continuum Encyclopedia of Native Art: Worldview, Symbolism, and Culture in Africa, Oceania, and North America. A&C Black. p. 31. ISBN 978-0826414656 
  152. ^ a b Choi, Charles (16 October 2017). “In Makira, Flying Fox Teeth Are Currency…And That Could Save the Species”. Discover. Kalmbach Media. 12 June 2018時点のオリジナルよりアーカイブ。2 June 2018閲覧。
  153. ^ Lavery, Tyrone H; Fasi, John (2017). “Buying through your teeth: Traditional currency and conservation of flying foxes Pteropus spp. In Solomon Islands”. Oryx 53 (3): 1–8. doi:10.1017/S0030605317001004. 
  154. ^ Aziz, S. A.; Olival, K. J.; Bumrungsri, S.; Richards, G. C.; Racey, P. A. (2016). “The Conflict Between Pteropodid Bats and Fruit Growers: Species, Legislation and Mitigation”. In Voigt, C.; Kingston, T.. Bats in the Anthropocene: Conservation of Bats in a Changing World. Springer. doi:10.1007/978-3-319-25220-9_13. ISBN 978-3-319-25220-9 
  155. ^ “Taxonomy=Pteropodidae”. IUCN Red List of Threatened Species. 2024年11月5日閲覧。
  156. ^ Mildenstein, T.; Tanshi, I.; Racey, P. A. (2016). “Exploitation of Bats for Bushmeat and Medicine”. Bats in the Anthropocene: Conservation of Bats in a Changing World. Springer. pp. 327. doi:10.1007/978-3-319-25220-9_12. ISBN 978-3-319-25218-6 
  157. ^ Vincenot, C. E.; Koyama, L.; Russo, D. (2015). “Near threatened? First report of unsuspected human-driven decline factors in the Ryukyu flying fox (Pteropus dasymallus) in Japan”. Mammalian Biology – Zeitschrift für Säugetierkunde 80 (4): 273. doi:10.1016/j.mambio.2015.03.003. 
  158. ^ Vincenot, C. E.; Florens, F. B. V.; Kingston, T. (2017). “Can we protect island flying foxes?”. Science 355 (6332): 1368–1370. Bibcode: 2017Sci...355.1368V. doi:10.1126/science.aam7582. PMID 28360279. 
  159. ^ McIlwee, A. P.; Martin, L. (2002). “On the intrinsic capacity for increase of Australian flying-foxes (Pteropus spp., Megachiroptera)”. Australian Zoologist 32: 93. doi:10.7882/AZ.2002.008. 
  160. ^ Martin, L. (2011). “Is the fruit you eat flying-fox friendly? The effects of orchard electrocution grids on Australian flying-foxes (Pteropus spp., Megachiroptera)”. The Biology and Conservation of Australasian Bats. Royal Zoological Society of New South Wales. pp. 380–390. doi:10.7882/FS.2011.039. ISBN 978-0-9803272-4-3 
  161. ^ Chlopicki, K. (2016年10月28日). “Electric wires threaten flying foxes and their new babies”. The Daily Telegraph. 2024年11月5日閲覧。
  162. ^ Welbergen, J. A.; Klose, S. M.; Markus, N.; Eby, P. (2008). “Climate change and the effects of temperature extremes on Australian flying-foxes”. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 275 (1633): 419–425. doi:10.1098/rspb.2007.1385. PMC 2596826. PMID 18048286. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2596826/. 
  163. ^ Valdez, Ernest W. (2010). Population Assessment of the Mariana Fruit Bat (Pteropus mariannus mariannus) on Anatahan, Sarigan, Guguan, Alamagan, Pagan, Agrihan, Asuncion, and Maug (PDF) (Report). USGS. p. 2. 2019年3月23日時点のオリジナル (PDF)よりアーカイブ。2019年8月24日閲覧。
  164. ^ Fleming, T. H.; Racey, P. A., eds (2010). Island Bats: Evolution, Ecology, and Conservation. University of Chicago Press. p. 415. ISBN 9780226253312. https://books.google.com/books?id=FLIaH43TcrEC&pg=PA405 

外部リンク

[編集]
ウィキメディア・コモンズには、オオコウモリに関連するカテゴリがあります。
ウィキスピーシーズにオオコウモリに関する情報があります。
「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=オオコウモリ&oldid=102465972」から取得