バムラニビマブ
表示
この記事は英語版の対応するページを翻訳することにより充実させることができます。(2022年10月) 翻訳前に重要な指示を読むには右にある[表示]をクリックしてください。
|
モノクローナル抗体 | |
---|---|
種類 | 全長抗体 |
原料 | ヒト |
抗原 | Spike protein of SARS-CoV-2 |
臨床データ | |
発音 | [ˌbæmləˈnɪvɪmæb] BAM-lə-NIV-i-mab[4] |
Drugs.com | monograph |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
法的規制 | |
データベースID | |
別名 | LY-CoV555, LY3819253 |
バムラニビマブ(Bamlanivimab)は、COVID-19の治療に使用される薬である。
しかし、オミクロンを含むCOVIDの亜種はバムラニビマブに耐性を発達させた[5][6][7]。単独では使用されなくなったが、引き続きバムラニビマブ・エテセビマブの組み合わせの一部として使用されている[8]。投与法は静脈への注射による[5]。
解説
[編集]一般的な副作用には、吐き気、めまい、頭痛などがあげられる[5]。他の副作用には、アナフィラキシーがあげられる[5]。妊娠中の人への投与の安全性は不明であるが、妊娠中の人に使用される場合はある[5]。これはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対するモノクローナル抗体(mAb)である[6]。
バムラニビマブは、2020年11月に米国で緊急使用許可(EUA)を取得した[5][9]。2021年4月、EUAは単独での使用が取り消された[10]。この組み合わせは、抵抗が少ない特定の地域で2021年12月現在も使用されている[11]。ヨーロッパでもイギリスでも承認されていない[12]。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った[13]。
出典
[編集]- ^ “Regulatory Decision Summary - Bamlanivimab”. Health Canada (20 November 2020). 16 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。
- ^ “Bamlanivimab (bamlanivimab)”. Health Canada. 11 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。
- ^ “Bamlanivimab Product information”. Health Canada (25 April 2012). 16 January 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。13 December 2020閲覧。
- ^ “What is bamlanivimab”. Eli Lilly. 28 December 2020時点のオリジナルよりアーカイブ。16 December 2020閲覧。
- ^ a b c d e f “Bamlanivimab Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 17 September 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
- ^ a b “Bamlanivimab - Potential Risk of Treatment Failure Due to Circulation of Resistant SARS-CoV-2 Variants”. recalls-rappels.canada.ca (28 October 2021). 8 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
- ^ “Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 7 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。6 January 2022閲覧。
- ^ “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab and Etesevimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。18 March 2021閲覧。
- ^ “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。18 March 2021閲覧。
- ^ "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab" (Press release). 16 April 2021. 2021年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月16日閲覧。
- ^ “Anti-SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 8 January 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
- ^ “Bamlanivimab”. SPS - Specialist Pharmacy Service (11 February 2021). 19 November 2021時点のオリジナルよりアーカイブ。8 January 2022閲覧。
- ^ “Promising new therapy for COVID-19 cleared by U.S., still under review by Health Canada”. CBC. オリジナルの4 September 2021時点におけるアーカイブ。 8 January 2022閲覧。
外部リンク
[編集]- “Bamlanivimab”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年10月閲覧。