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セクレトーム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』

セクレトームまたはセクリトーム: secretome)は、ある生物によって発現され、細胞外空間へ分泌されるタンパク質の総体を指す語である。セクレトームはプロテオームのサブセットであり、サイトカイン成長因子細胞外マトリックスタンパク質や調節因子、シェディングされた受容体などが含まれる。ヒトでは全タンパク質の13–20%を占める。特定の組織のセクレトームは質量分析によって測定され、その解析はセクレトミクス英語版と呼ばれる一種のプロテオミクスである。

セクレトーム(secretome)という用語は2004年にTjalsmaらによって、ある細胞から分泌される全ての因子、そして分泌経路の構成因子を指す語として作り出された[1]。2010年、セクレトームの定義は細胞外空間へ分泌されるタンパク質のみを指すものへと改定された[2]。関連する概念としてマトリソーム(matrisome)があり、これは細胞外マトリックスとその結合タンパク質が含まれる、セクレトームのサブセットである[3]レセプトーム(receptome)は全ての膜タンパク質を含み[4]アドヒソーム英語版(adhesome)は細胞接着に関与する全てのタンパク質を含む概念である[5][6]

分泌されるタンパク質はヒトでは全タンパク質の13–20%を占め、これには成長因子、ケモカイン、サイトカイン、接着分子プロテアーゼ、シェディングされた受容体などが含まれる[2]。ヒトのタンパク質コード遺伝子(19,613遺伝子)の39%がシグナルペプチドを有するか少なくとも1つの膜貫通領域を持ち、タンパク質産物を細胞外(分泌)または細胞内の多数の膜系のいずれかへ能動的に輸送されていることを示唆している[7]。また分泌過程においてはタンパク質の積み荷以外に、脂質miRNAmRNAなどタンパク質以外の構成要素も微小小胞体英語版(マイクロベシクル、直径100–1000 nm)として細胞膜から切り離されたり、エクソソーム(直径30–150 nm)としてエクソサイトーシス過程によって放出されたりされていることを示すエビデンスが蓄積している[8]。植物の細胞や哺乳類の細胞、幹細胞がん細胞のセクレトームを研究する、さまざまな方法論が開発されている[9]

出典

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  1. ^ Tjalsma, H.; Antelmann, H.; Jongbloed, J. D.H.; Braun, P. G.; Darmon, E.; Dorenbos, R.; Dubois, J.-Y. F.; Westers, H. et al. (8 June 2004). “Proteomics of Protein Secretion by Bacillus subtilis: Separating the "Secrets" of the Secretome”. Microbiology and Molecular Biology Reviews 68 (2): 207–233. doi:10.1128/MMBR.68.2.207-233.2004. PMC 419921. PMID 15187182. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC419921/. 
  2. ^ a b “Plant secretome: unlocking secrets of the secreted proteins”. Proteomics 10 (4): 799–827. (February 2010). doi:10.1002/pmic.200900514. PMID 19953550. 
  3. ^ Hynes, R. O.; Naba, A. (21 September 2011). “Overview of the Matrisome--An Inventory of Extracellular Matrix Constituents and Functions”. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 4 (1): a004903. doi:10.1101/cshperspect.a004903. PMC 3249625. PMID 21937732. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3249625/. 
  4. ^ Ben-Shlomo, I.; Yu Hsu, S.; Rauch, R.; Kowalski, H. W.; Hsueh, A. J. W. (17 June 2003). “Signaling Receptome: A Genomic and Evolutionary Perspective of Plasma Membrane Receptors Involved in Signal Transduction”. Science Signaling 2003 (187): re9. doi:10.1126/stke.2003.187.re9. PMID 12815191. 
  5. ^ Zaidel-Bar, Ronen; Itzkovitz, Shalev; Ma'ayan, Avi; Iyengar, Ravi; Geiger, Benjamin (August 2007). “Functional atlas of the integrin adhesome”. Nature Cell Biology 9 (8): 858–867. doi:10.1038/ncb0807-858. PMC 2735470. PMID 17671451. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2735470/. 
  6. ^ Horton, Edward R.; Byron, Adam; Askari, Janet A.; Ng, Daniel H. J.; Millon-Frémillon, Angélique; Robertson, Joseph; Koper, Ewa J.; Paul, Nikki R. et al. (19 October 2015). “Definition of a consensus integrin adhesome and its dynamics during adhesion complex assembly and disassembly”. Nature Cell Biology 17 (12): 1577–1587. doi:10.1038/ncb3257. PMC 4663675. PMID 26479319. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4663675/. 
  7. ^ “Proteomics. Tissue-based map of the human proteome”. Science 347 (6220): 1260419. (January 2015). doi:10.1126/science.1260419. PMID 25613900. 
  8. ^ “Extracellular vesicle isolation and characterization: toward clinical application”. The Journal of Clinical Investigation 126 (4): 1152–62. (April 2016). doi:10.1172/JCI81129. PMC 4811150. PMID 27035807. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4811150/. 
  9. ^ “Methodologies to decipher the cell secretome”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics 1834 (11): 2226–32. (November 2013). doi:10.1016/j.bbapap.2013.01.022. PMC 3652893. PMID 23376189. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3652893/. 

関連文献

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関連項目

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