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コンズリトール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
コンズリトール
識別情報
CAS登録番号 526-87-4 チェック
PubChem 136345 
10290862 2R
10888045 1R,2R,3R,4R
10057625 1R,2R,3R,4S
11008046 1R,2R,3S,4R
11094760 1R,2R,3S,4S
ChemSpider 120119 チェック
8466331 2R チェック
9063309 1R,2R,3R,4R チェック
8233179 1R,2R,3R,4S チェック
UNII QL4Q1FZ32P チェック
ChEMBL CHEMBL307042 チェック
特性
化学式 C6H10O4
モル質量 146.14 g mol−1
log POW −2.764
酸解離定数 pKa 13.325
塩基解離定数 pKb 1.672
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

コンズリトール英語: conduritol)または、1,2,3,4-シクロヘキセンテトロール英語: 1,2,3,4-cyclohexenetetrol)は、化学式が C6H10O4有機化合物である。二重結合に隣接していない4個の炭素原子に結合する水素原子を4つのヒドロキシ基(-OH)に置換したシクロヘキセン誘導体とみなすことができる。したがって、これらは環状ポリオールまたはシクリトールである[2]

コンズリトールには、ヒドロキシ基の結合する方向によって6つのシス-トランス異性体が存在する。

自然界ではAとBの異性体のみ発見されている。1908年にK. KüblerによってRuehssia cundurangoの樹皮から初めて単離された[3]

出典

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  1. ^ cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (27 March 2005). 29 January 2012閲覧。
  2. ^ (1990) Tetrahedron, Vol 46, No 11, 3715 - 3742.
  3. ^ K. Kübler (1908), Arch. Phann. Ber. Stsch. Pharm. 246,620.

関連項目

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