コシャペロン
コシャペロン（英: co-chaperone）は、タンパク質のフォールディング過程において、Hsp70やHsp90などのシャペロンを補助する機能を果たすタンパク質群である。コシャペロンには非常に多くの種類が存在するが、ドメイン構造に基づいた分類では、大部分はJドメインタンパク質またはTPRタンパク質に分類される[1]。
コシャペロンはタンパク質のフォールディング過程において、熱ショックタンパク質（Hsp）を補助する。こうしたコシャペロンはいくつかの方法で機能するが、主に自身が結合した熱ショックタンパク質のATPアーゼ機能と関係した形で機能する。コシャペロンは対応するシャペロンに対してATPとADPの加水分解サイクルを触媒することで大規模なコンフォメーション変化を可能にし、基質への高親和性結合もしくはフォールディング後の基質放出のいずれかをもたらす[2]。
Jタンパク質、DnaJ、もしくはHsp40と呼ばれるタンパク質群はHsp70（DnaK）に対する重要なコシャペロンである。これらはフィールディングしていないポリペプチドに結合してシャペロンタンパク質DnaKをリクルートし、シャペロンのATP加水分解活性を触媒することでフォールディングしていないポリペプチドに対するシャペロンの高親和性結合を可能にして受け渡す。その後のフォールディング過程では、他のコシャペロンGrpEがDnaKのコンフォメーション変化を引き起こし、フォールディングしたタンパク質の放出を可能にする[3]。TPRタンパク質の作用機構の研究は比較して進んでいないが、Hsp90やHsp70と相互作用することが示されており、Hsp70-Hsp90シャペロン複合体の形成に関与している可能性がある[4]。
コシャペロンは、嚢胞性線維症などのタンパク質ミスフォールディング病にも重要な役割を果たしている可能性がある。Hsp90とそのコシャペロンであるAha1との相互作用は、嚢胞性線維症に関係するCFTRタンパク質の正しいフォールディングに必要不可欠である[5]。コシャペロンが疾患に関与している他の例としては、神経変性疾患がある。アルツハイマー病やパーキンソン病には、適切なシャペロンの作用を受けなければ凝集するいくつかのタンパク質が関与している。コシャペロンCSPα（DNAJC5）、 オーキシリン（DNAJC6）、RME-8（DNAJC13）はタンパク質の適切なフォールディングや組み立ての維持に重要であり、タンパク質の凝集を防ぐ役割を果たしている[6]。これらのタンパク質の変異は、神経変性疾患の早期発症と関連している[7]。
出典
[編集]- ^ “What is a co-chaperone?”. Cell Stress & Chaperones 8 (2): 105–7. (2017-05-28). PMC 514860. PMID 14627194.
- ^ “Polypeptide release by Hsp90 involves ATP hydrolysis and is enhanced by the co-chaperone p23”. The EMBO Journal 19 (21): 5930–40. (November 2000). doi:10.1093/emboj/19.21.5930. PMC 305790. PMID 11060043.
- ^ “Successive action of DnaK, DnaJ and GroEL along the pathway of chaperone-mediated protein folding”. Nature 356 (6371): 683–9. (April 1992). Bibcode: 1992Natur.356..683L. doi:10.1038/356683a0. PMID 1349157.
- ^ “Structure of TPR domain-peptide complexes: critical elements in the assembly of the Hsp70-Hsp90 multichaperone machine”. Cell 101 (2): 199–210. (2000). doi:10.1016/S0092-8674(00)80830-2. PMID 10786835.
- ^ “Hsp90 cochaperone Aha1 downregulation rescues misfolding of CFTR in cystic fibrosis”. Cell 127 (4): 803–15. (November 2006). doi:10.1016/j.cell.2006.09.043. PMID 17110338.
- ^ “DNAJC6 Mutations Associated With Early-Onset Parkinson's Disease”. Annals of Neurology 79 (2): 244–56. (February 2016). doi:10.1002/ana.24553. PMID 26528954.
- ^ Gorenberg, Erica L.; Chandra, Sreeganga S. (2017). “The Role of Co-chaperones in Synaptic Proteostasis and Neurodegenerative Disease”. Frontiers in Neuroscience 11: 248. doi:10.3389/fnins.2017.00248. PMC 5437171. PMID 28579939.
関連文献
[編集]- “More than folding: localized functions of cytosolic chaperones”. Trends in Biochemical Sciences 28 (10): 541–7. (October 2003). doi:10.1016/j.tibs.2003.08.009. PMID 14559183.
関連項目
[編集] | この項目は、生物学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:生命科学／Portal:生物学）。 |