カチノン

カチノン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (S)-2-amino-1-phenyl-1-propanone;
臨床データ
法的規制	CA: Schedule III ; UK: クラスC ; US: スケジュールI ;
データベースID
CAS番号;	71031-15-7
ATCコード	none
PubChem	CID: 62258
DrugBank	DB01560
ChemSpider	56062
UNII	540EI4406J
KEGG	C08301
ChEBI	CHEBI:4110
化学的データ
化学式	C9H11NO
分子量	149.19 g/mol
	SMILES O=C(c1ccccc1)[C@@H](N)C;
	InChI InChI=1S/C9H11NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,10H2,1H3/t7-/m0/s1 ; Key:PUAQLLVFLMYYJJ-ZETCQYMHSA-N ;
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カチノン（Cathinone）とは、(S)-1-フェニル-2-アミノ-1-プロパノンである。アフリカ原産の植物のカートに含まれるアルカロイドの1種である。イスラエルではhagigat（ヘブライ語:חגיגת）とも呼ばれる^[1]。

構造活性相関

カチノンの分子構造は、エフェドリンやカチンやアンフェタミンなど、モノアミンの精神刺激薬に類似している。ベンゼン環に水酸基を持たない、これらの化合物は血液脳関門を通過し易い^[2]。カチノンも血液脳関門を容易に突破し、線条体からのドーパミンの放出を促進する^[3]。

しかしながら、カチノンはケトン基を持つ点で、他の多くのモノアミンの精神刺激薬と異なる。カチノンと骨格を共有する他のモノアミンの精神刺激薬には、抗うつ薬のブプロピオンや^[4]、精神刺激薬のメトカチノンなどが挙げられる。なお、カチノンの化学構造はメトカチノンに対して、アンフェタミンとメタンフェタミンの関係と同じ関係である。カチノンは、側鎖のβ位にケトン基を持つ点でアンフェタミンと異なる。

カチノンに対応するアルコールであるカチンは、カチノンと比べて覚醒剤としての効果が弱い事が知られている。

所在

カチノンは、植物のカートから抽出できる。このカートが有する覚醒作用の主な原因が、カチノンだと考えられている。吸収されたカチノンが排泄されるだけでなく、吸収されたカチノンは、カチノンよりも覚醒剤としての効果が弱いカチンへと代謝される事も、カートの葉を摂取後、時間が経過すると覚醒作用は弱まってゆく理由である。なお、新鮮なカートの葉は、乾燥した葉よりもカチンに対するカチノンの割合が高く、そのため精神活性作用がより強い。

合成

カチノンは、α-ブロモプロピオフェノンを原料としての人工的な化学合成も可能である。

法規制

国際的に、カチノンは向精神薬に関する条約の付表Iに指定されている^[5]。また1993年頃、麻薬取締局は規制物質法の付表Iにカチノンを加えた。一部の法域でカートの販売は合法ながら、違法な地域もある。合成カチノンは、アメリカ合衆国において「バスソルト」として知られる合法ドラッグの主要成分としても使われる^[6]。

出典

^ Bentur Y, Bloom-Krasik A, Raikhlin-Eisenkraft B (March 2008). “Illicit cathinone ("Hagigat") poisoning”. Clin Toxicol (Phila) 46 (3): 206-210. doi:10.1080/15563650701517574. PMID 17852166.
^ 柴崎正勝・赤池昭紀・橋田充（監修）『化学構造と薬理作用－医薬品を化学的に読む』 p.86 廣川書店 2010年10月20日発行 ISBN 978-4-567-46240-2 （注記：これは第1版。）
^ Kalix P (1981). “Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect”. Psychopharmacology (Berl.) 74 (3): 269-270. doi:10.1007/BF00427108. PMID 6791236.
^ Jan van Amsterdam; David Nutt; Wim van den Brink (2013). “Generic legislation of new psychoactive drugs” (PDF). J Psychopharmacol 27 (3): 317–324. doi:10.1177/0269881112474525. PMID 23343598.
^ International Narcotics Control Board (2003年). “List of psychotropic substances under international control” (pdf). United Nations. 2013年7月8日閲覧。
^ bathsalts

外部リンク

[pmid17852166-1] Bentur Y, Bloom-Krasik A, Raikhlin-Eisenkraft B (March 2008). “Illicit cathinone ("Hagigat") poisoning”. Clin Toxicol (Phila) 46 (3): 206-210. doi:10.1080/15563650701517574. PMID 17852166.

[2] 柴崎正勝・赤池昭紀・橋田充（監修）『化学構造と薬理作用－医薬品を化学的に読む』 p.86 廣川書店 2010年10月20日発行 ISBN 978-4-567-46240-2 （注記：これは第1版。）

[pmid6791236-3] Kalix P (1981). “Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect”. Psychopharmacology (Berl.) 74 (3): 269-270. doi:10.1007/BF00427108. PMID 6791236.

[4] Jan van Amsterdam; David Nutt; Wim van den Brink (2013). “Generic legislation of new psychoactive drugs” (PDF). J Psychopharmacol 27 (3): 317–324. doi:10.1177/0269881112474525. PMID 23343598.

[urlwww.incb.org-5] International Narcotics Control Board (2003年). “List of psychotropic substances under international control” (pdf). United Nations. 2013年7月8日閲覧。

[6] thsalts

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