肺炎球菌ワクチン
 Pneumovax | |
| ワクチン概要 | |
|---|---|
| 病気 | 肺炎レンサ球菌 |
| 種別 | 結合ワクチン |
| 臨床データ | |
| 法的規制 |
|
| 識別 | |
| ATCコード | J07AL (WHO) |
| ChemSpider | none |
肺炎球菌ワクチン（はいえんきゅうきんワクチン、英語: Pneumococcal vaccine）とは、細菌である肺炎レンサ球菌に対するワクチンである[1]。このワクチンで肺炎、髄膜炎、敗血症の予防ができる[1]。肺炎球菌ワクチンには二種類あり、1つは結合型ワクチン（Pneumococcal conjugate vaccine、PCV）で、もう1つは多糖体ワクチン（Pneumococcal polysaccharide vaccine、PPV）である[1]。投与法は筋肉内注射または皮下注射である[1]。
世界保健機関は、結合型ワクチンの子供への定期的予防接種を推奨している[1]。またHIV/エイズの人にも勧められている[1]。3回から4回の投与による重度の症状の予防効果は71% - 93%である[1]。多糖体ワクチンは健康な大人への投与が効果的であり、2歳未満の子供や免疫機能の低い人への投与の効果はない[1]。
これらのワクチンは安全である[1]。統合型ワクチンの投与後、約10%の赤ちゃんに穿刺による赤み、発熱、睡眠の変化がみられる[1]。重度のアレルギーは非常に稀である[1]。
最初の肺炎球菌ワクチンが開発されたのは、1980年代である[1]。このワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに記載されており、医療制度において必要とされる最も効果的で安全な医薬品である[2]。開発途上国での2014年の卸売価格は1投与およそ$17米ドルである[3]。米国では1投与$25～$100米ドルである[4]。
歴史[編集]
1927年米国メルク社によって開発が開始され、1940年6価の肺炎球菌ワクチンが実用化された[5]。1960年代以降、ペニシリンに薬剤耐性を示す肺炎球菌が出現し、1977年アメリカで14種類の莢膜多糖体を含む14価の肺炎球菌ワクチンPPV14が承認され、1983年に23価のPPV23となった[6]。日本ではPPSV23（23価肺炎球菌莢膜ポリサッカライドワクチン, 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine）が1988年に承認、2014年10月1日より、65歳以上の成人などを対象とした定期接種が開始された[7]。
一方、従来のポリサッカロイド肺炎球菌ワクチンでは小児では実用性がないが、Hibワクチンで初めて実用化された、抗原タンパク質を結合させる結合型ワクチンによって、これが可能となり、小児用の結合型肺炎球菌ワクチンが登場した[8]。
2000年には、アメリカでは、7つの血清型の肺炎球菌を標的とする小児用のPCV7が認可され、この型の感染が集団的に減少した[6]。日本のPCV7の導入は2010年であり、2013年にはPCV13（13価肺炎球菌結合型, 13-valent pneumococcal conjugate vaccine）となった[6]。
日本では、小児用肺炎球菌ワクチンの販売会社であるワイス社は2007年に承認申請を行い、2008年にも同社のワクチンメディカルマネジャーである中村理子が、肺炎球菌ワクチンとHibワクチンとで細菌性髄膜炎を予防できるとして、日本での導入を訴えていた[9]。2009年にPCV7が承認され、またHibワクチンは2007年に導入され、島という条件が適した北海道での調査では2011年末までには髄膜炎の減少は観察されなかった[10]。
2024年4月から、PCV15（沈降15価肺炎球菌結合型ワクチン、バクニュバンス®）が定期接種に組み入れられた[11][12]。
標的型[編集]
7種類の血清型を対象とする7価ワクチンによって侵襲性肺炎球菌疾患が引き起こされる割合は、2007年時点でアメリカでは83%とされ、一方アフリカではもっと多様な型が流行しており、また世界保健機関は13の血清型で各国の平均は70-75%とした[8]。
有効性[編集]
ハーバード大学医学部によると、肺炎球菌ワクチンやヘモフィルスインフルエンザB型（Hib）ワクチンなどの肺炎に対するワクチンは、これらの特定の細菌感染から人々を保護するのに役立つため、強く推奨されている[13]。
2009年の、2歳未満児に対する PCVs 接種に関するコクランレビューでは、侵襲性肺炎球菌感染症および肺炎の予防に効果的であったと結論づけられた[14]。
2013年の、成人に対する PPVs 接種に関するコクランレビューでも侵襲性肺炎球菌感染症の予防効果が認められたが、非侵襲性肺炎球菌性肺炎と全ての肺炎については異質性が高く判断を保留した[6][15]。
薬剤耐性を持つ菌の出現する可能性や、ワクチンに含まれている型以外の感染が増加するという血清型置換の現象が観察されている[16]。フランスでは初期の接種率の低さと型置換もあり、PCV7導入後の髄膜炎と侵襲性肺炎の減少は、31%と14%であり控えめであり、PPV14導入後接種率は高率であり、それぞれ20%、36%減少し、地域性肺炎も36%減少した[17]。
欧州において高齢者ではPCV23の導入後も、肺炎球菌による地域性の肺炎は生じている[18]。小児期のPCV13の導入後、英国での成人におけるワクチンに対応した型の肺炎球菌性疾患の罹患者は確認され、依然として高い負荷がある[19]。
副作用[編集]
結合型ワクチン[編集]
痛み・腫れ・発赤は、PCV13接種者の約半分まで生じ8%は、重篤である[20]。臨床試験では、38度以上の発熱は、24-35%に生じている[20]。熱性けいれんは、PCV13で6,000から83,000人に1人、同時にインフルエンザワクチンを接種した場合で、2,000から21,000人に1人[20]。
出典[編集]
- ^ a b c d e f g h i j k l “Pneumococcal vaccines WHO position paper--2012”. Wkly Epidemiol Rec 87 (14): 129-44. (Apr 6, 2012). PMID 24340399. オリジナルの2015-12-22時点におけるアーカイブ。.
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ “Vaccine, Pneumococcal”. International Drug Price Indicator Guide. 2015年12月6日閲覧。
- ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 316. ISBN 9781284057560
- ^ 丸山貴也、「インフルエンザワクチンと肺炎球菌ワクチンの重要性」 『日本内科学会雑誌』 2011年 100巻 12号 p.3570-3577, doi:10.2169/naika.100.3570
- ^ a b c d 渡辺彰「肺炎球菌ワクチンの過去・現在・未来」『日本内科学会雑誌』第104巻第11号、2015年、2297-2300頁、doi:10.2169/naika.104.2297、NAID 130005277900。
- ^ “65歳以上の成人に対する肺炎球菌ワクチン接種に関する考え方（第3版）”. 日本感染症学会 (2019年10月30日). 2020年8月25日閲覧。
- ^ a b 中村理子「肺炎球菌疾患の疾病負荷と結合型ワクチン」『Medical Science Digest』第34巻第10号、2008年9月30日、34-37頁。 200902224596471525 - J-GLOBAL
- ^ “ワイス・中村マネジャー 細菌性髄膜炎予防ワクチンの早期導入を”. 日刊薬業. (2008年7月22日) 2018年4月15日閲覧。
- ^ Nakamura, Riko; Togashi, Takehiro (2013). “Population-based Incidence of Invasive Haemophilus influenzae and Pneumococcal Diseases Before the Introduction of Vaccines in Japan”. The Pediatric Infectious Disease Journal 32 (12): 1394-1396. doi:10.1097/INF.0b013e3182a14971. PMID 23804122.
- ^ “小児肺炎球菌感染症における定期接種の概略”. MSD. 2024年6月4日閲覧。
- ^ “定期接種実施要領” (pdf). 厚生労働省 (2024年3月29日). 2024年6月4日閲覧。
- ^ “Preventing the spread of the coronavirus” (英語). Harvard Health (2020年3月30日). 2022年1月11日閲覧。
- ^ Lucero, Marilla G., Vernoni E. Dulalia, Leilani T. Nillos, Gail Williams, Rhea Angela N. Parreño, Hanna Nohynek, Ian D. Riley, and Helena Makela (Oct 07, 2009). “Pneumococcal Conjugate Vaccines for Preventing Vaccine-Type Invasive Pneumococcal Disease and X-Ray Defined Pneumonia in Children Less than Two Years of Age”. Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD004977. doi:10.1002/14651858.CD004977.pub2. PMID 19821336.
- ^ Moberley, Sarah; Holden, John; Tatham, David Paul; Andrews, Ross M (Jan 31, 2013). “Vaccines for preventing pneumococcal infection in adults”. Cochrane Database Syst. Rev. (1): CD000422. doi:10.1002/14651858.CD000422.pub3. PMID 23440780.
- ^ 加藤政彦「ポストワクチン時代における小児感染症の問題点」『日本耳鼻咽喉科学会会報』第121巻第2号、2018年、97-103頁、doi:10.3950/jibiinkoka.121.97、NAID 130006449198。
- ^ Cohen, Robert; Biscardi, Sandra; Levy, Corinne; et al. (2016). “The multifaceted impact of pneumococcal conjugate vaccine implementation in children in France between 2001 to 2014”. Human Vaccines & Immunotherapeutics 12 (2): 277-284. doi:10.1080/21645515.2015.1116654. PMC 5049719. PMID 26905678.
- ^ Frances, Allen; Batstra, Laura (2013). “Why So Many Epidemics of Childhood Mental Disorder?”. Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics 34 (4): 291-292. doi:10.1097/DBP.0b013e31829425f5. PMID 23669874.
- ^ Chalmers, James D.; Campling, James; Dicker, Alison; et al. (2016). “A systematic review of the burden of vaccine preventable pneumococcal disease in UK adults”. BMC Pulmonary Medicine 16 (1): 77. doi:10.1186/s12890-016-0242-0. PMC 4864929. PMID 27169895.
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