C反応性蛋白

C反応性蛋白
EC番号	?
	テンプレートを表示

C反応性蛋白（シーはんのうせいたんぱく、英: C-reactive protein、CRPと略称される）は、環状の5量体タンパク質であり、体内で炎症反応や組織の破壊が起きているときに血中に現れる。急性期反応タンパクの一つ。肺炎球菌のC多糖体と結合するためこの名がある。CRPはマクロファージとT細胞からのIL-6の分泌により、肝臓^[1]と脂肪細胞^[2]から分泌される。CRPは、死細胞や細菌表面のリゾフォスファチジルコリンに結合し、C1qを介して補体の古典的経路を活性化し、細菌の溶菌・凝集に関与する。

診断的意義

CRPの産生量は炎症反応の強さに相関するため、血清中のCRPを定量して炎症反応の指標とすることができる。すなわち炎症が強いほど血清CRP値は高くなる。日本においては血液検査においてごく一般的に計測される。細菌感染では上昇しやすく、ウイルス感染ではアデノウイルスなど一部のウイルス以外ではインフルエンザウイルスのように強い発熱を発症するものでも上昇は軽微である。つまり、通常の感冒では上昇しないことが多い。

同様の疾患で同程度の重症度の場合でも、CRPの上昇の程度には大きな個人差がある。そのため、CRPを標準値や他の患者の値と比較することはあまり有意義ではなく、一人の患者の経過を観察するために有用な指標といえる。

また、細菌性感染の炎症開始から6時間程度は上昇せず、反応が遅いので、炎症早期の指標としては白血球の左方移動、白血球数増加の方が有用である。日本以外では炎症の指標として一般的に用いられることはなく、英語論文における炎症や感染症の指標はもっぱら白血球に依存しているが、最近では心疾患で測定されることがある。

基準値

正常範囲 0.3 mg/dl以下
軽い炎症などが検討される範囲 0.4〜0.9
中程度の炎症などが検討される範囲 1.0〜2.0
中程度以上の炎症などが検討される範囲 2.0〜15.0
重体な疾患の発症の可能性が検討される範囲 15.0〜20.0

高値を示す疾患

感染症（細菌性・一部のウイルス性など）
自己免疫疾患（関節リウマチ, リウマチ性多発筋痛症, 成人スティル病など）
悪性腫瘍
外傷
心筋梗塞　狭心症では数値はさほど上がらないとされる。
その他、炎症を起こす疾患（胃炎・腸炎など）。

炎症反応の指標としては他に、赤血球沈降速度なども用いられる。

研究

ビタミンC投与でCRP値が低下するとの報告がある^[3]^[4]
マグネシウムの摂取量とCRP値には逆相関の関係があるとの調査研究がある^[5]

脚注

[脚注の使い方]

^ Pepys, Mark B.; Hirschfield, Gideon M. (2003-06). “C-reactive protein: a critical update”. The Journal of Clinical Investigation 111 (12): 1805–1812. doi:10.1172/JCI18921. ISSN 0021-9738. PMC 161431. PMID 12813013.
^ Lau, David C. W.; Dhillon, Bikramjit; Yan, Hongyun; Szmitko, Paul E.; Verma, Subodh (2005-05). “Adipokines: molecular links between obesity and atheroslcerosis”. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 288 (5): H2031–2041. doi:10.1152/ajpheart.01058.2004. ISSN 0363-6135. PMID 15653761.
^ Gladys Block (2008). “Vitamin C treatment reduces elevated C-reactive protein”. Free radical biology & medicine (Elsevier Science) 46 (1): 70–77. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2008.09.030. PMC 2631578. PMID 18952164.
^ Vajihe Biniaz (2013). “Effect of Vitamin C Supplementation on C-reactive Protein Levels in Patients Undergoing Hemodialysis: A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Study”. Nephro-urology monthly (Tehran, Iran: Kowsar Medical Institute) 6 (1): e13351. doi:10.5812/numonthly.13351. PMC 3968960. PMID 24719806.
^ Daniel T. Dibaba (2014). “Dietary Magnesium Intake is Inversely Associated with Serum C-reactive Protein Levels: Meta-analysis and Systematic Review”. European journal of clinical nutrition (Nature Publishing Group) 68 (4): 510–516. doi:10.1038/ejcn.2014.7. PMC 3975661. PMID 24518747.

外部リンク

佐々木毅, 塚本さなえ、「1.赤沈, C反応性蛋白,血清アミロイドA」『日本内科学会雑誌』 1998年 87巻 12号 p.2390-2395, doi:10.2169/naika.87.2390, 日本内科学会
C-反応性蛋白(CRP) 神奈川県予防医学協会

この項目は、医学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:医学／Portal:医学と医療）。

この項目は、獣医学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（P:生物学/PJ:獣医学）。

[1] Pepys, Mark B.; Hirschfield, Gideon M. (2003-06). “C-reactive protein: a critical update”. The Journal of Clinical Investigation 111 (12): 1805–1812. doi:10.1172/JCI18921. ISSN 0021-9738. PMC 161431. PMID 12813013.

[2] Lau, David C. W.; Dhillon, Bikramjit; Yan, Hongyun; Szmitko, Paul E.; Verma, Subodh (2005-05). “Adipokines: molecular links between obesity and atheroslcerosis”. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 288 (5): H2031–2041. doi:10.1152/ajpheart.01058.2004. ISSN 0363-6135. PMID 15653761.

[3] Gladys Block (2008). “Vitamin C treatment reduces elevated C-reactive protein”. Free radical biology & medicine (Elsevier Science) 46 (1): 70–77. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2008.09.030. PMC 2631578. PMID 18952164.

[4] Vajihe Biniaz (2013). “Effect of Vitamin C Supplementation on C-reactive Protein Levels in Patients Undergoing Hemodialysis: A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Study”. Nephro-urology monthly (Tehran, Iran: Kowsar Medical Institute) 6 (1): e13351. doi:10.5812/numonthly.13351. PMC 3968960. PMID 24719806.

[5] Daniel T. Dibaba (2014). “Dietary Magnesium Intake is Inversely Associated with Serum C-reactive Protein Levels: Meta-analysis and Systematic Review”. European journal of clinical nutrition (Nature Publishing Group) 68 (4): 510–516. doi:10.1038/ejcn.2014.7. PMC 3975661. PMID 24518747.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]