ムカシゼミ科

ムカシゼミ科現生種
分類
学名
	Tettigarcta crinita Distant, 1883 Tettigarcta tomentosa White, 1845

ムカシゼミ科
	生息年代: 200–0 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
	WHITE (1845, Pl.4),; Tettigarcta tomentosa 図版
分類
学名
	Tettigarctidae ; Distant, 1905
タイプ属
	Tettigarcta White
シノニム
	Cicadoprosbolidae Evans, 1956; Protabanidae Hong, 1982;
和名
	ムカシゼミ科チカメゼミ科
亜科
	亜科 Cicadoprosbolinae; 亜科 Tettigarctinae;

ムカシゼミ科^[4]^[5]（ムカシゼミか、Tettigarctidae）はセミ上科に属する科のひとつ。複数の化石種と2種の現生種が含まれる^[1]^[2]^[3]。チカメゼミ科^[6]とも呼ばれる。

概要

本科はセミ科の姉妹群であり、セミ科とともにセミ上科を構成する^[1]^[2]^[3]。大きな前胸背板（英語版）が後方に伸長し中胸背（英語版）の大部分を覆うこと、前翅RP脈が翅の基部近くから生じること、鼓膜を欠くことなどが、セミ科と異なる本科の特徴となる^[2]^[7]。

本科は中生代に栄えた分類群で^[1]^[2]^[3]^[7]、既知の最古の化石記録はおよそ2億年前のものである^[1]。ジュラ紀から白亜紀にかけてとくに繁栄し、体サイズなどの形態もかなり多様化していたと見られる^[1]。新生代の化石記録は少ない。化石記録は北半球からのものを主とするが^[2]、南半球からも少数の化石が得られている^[1]^[3]^[7]。20以上の化石種が知られるが、現生するのはオーストラリアおよびタスマニアに分布する Tettigarcta属の2種のみであり、これらは遺存的な分類群と見なされる^[1]。

Tettigarcta crinita の翅脈^[7]
セミ科の翅脈

分類

本科のタイプ属 Tettigarcta ははじめセミ科に分類されていたが^[8]、W.L. Distant によって独立の族とされ、E.E. Becker-Migdisova によって独立の科として認められた^[1]^[2]。分類体系によっては本科を科として認めずにセミ科または Tibicinidae科^{[注釈 1]}の亜科とするも場合もあるが、現在では本科とセミ科をセミ上科の二大系統とする分類体系がひろく認められており、現生種を対象とした分子系統解析の結果もこれを支持している^[2]。

下位分類

→詳細は「w:Tettigarctidae § Genera」、および「species:Tettigarctidae」を参照

本科は、翅脈相によって Cicadoprosbolinae亜科と Tettigarctinae亜科の2亜科に分けられる^[1]^[2]。本科の下位分類にかんしては Shcherbakov (2008) に詳しいが、2008年以降も新種記載が相次いでいる^[3]。ここでは MOULDS (2018) による化石種の目録を紹介する。現生種にかんしては後述する。

**亜科 Cicadoprosbolinae**^[3]
学名	族	年代 (Ma)	地質時代	産地
'Liassocicada' ignota (Brodie, 1845)	Turutanoviini	209-201	三畳紀末（レーティアン）	イングランド
Diphtheropsis incerta Martynov, 1937	Cicadoprosbolini	201–164	ジュラ紀前／中期	タジキスタン
Shuraboprosbole plachutai Becker-Mig., 1949	Turutanoviini	201–164	ジュラ紀前／中期	タジキスタン
Cicadoprosbole sogutensis Becker-Mig., 1947	Cicadoprosbolini	199–191	ジュラ紀前期（シネムーリアン）	キルギスタン
Diphtheropsis sp.	Cicadoprosbolini	199–191	ジュラ紀前期（シネムーリアン）	キルギスタン
Paraprosbole rotruda Whalley, 1985	Turutanoviini	197–191	ジュラ紀前期（後期シネムーリアン）	イングランド、Stonebarrow
Turutanovia sp.	Turutanoviini	183–174	ジュラ紀前期（トアルシアン）	ロシア、シベリア南部
Shuraboprosbole sp.	Turutanoviini	174–170	ジュラ紀中期（アーレニアン）	ロシア、シベリア南部
Turutanovia sp.	Turutanoviini	174–164	ジュラ紀中期	モンゴル中央部
Hirtaprosbole erromera Liu, Yao & Ren, 2016	?Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Macrotettigarcta obesa Chen & Wang, 2016	Cicadoprosbolini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Maculaprosbole zhengi Zheng, Chen & Wang, 2016		166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Sanmai kongi Chen, Zhang & B.Wang, 2016	?Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Sanmai mengi Chen, Zhang & B.Wang, 2016	?Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Sanmai xuni Chen, Zhang & B.Wang, 2016	?Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Shuraboprosbole daohugouensis W. & Z., 2009	Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Shuraboprosbole media B.Wang & Zhang, 2009	Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Shuraboprosbole minuta B.Wang & Zhang, 2009	Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Tianyuprosbole zhengi Chen et al., 2014	?Turutanoviini	166–157	ジュラ紀中／後期	中国、内モンゴル自治区、Daohugou
Turutanovia karatavica Becker-Mig., 1949	Turutanoviini	164–152	ジュラ紀後期（オックスフォーディアン／キンメリッジアン）	カザフスタン
Elkinda hecatoneura Shcherbakov, 1988	Cicadoprosbolini	140–129	白亜紀前期（バランギニアン／オーテリビアン）	ロシア、外バイカル、Undurga
Shaanxiarcta perrara (Zhang, 1993) (= Involuta perrara Zhang, 1993)	Cicadoprosbolini	133–129	白亜紀前期（オーテリビアン）	中国北部、山西省
?Turutanovia sp.	Turutanoviini	133–125	白亜紀前期（オーテリビアン／バレミアン）	モンゴル西部
Hylaeoneura lignei Lameere & Severin, 1897	Cicadoprosbolini	129–125	白亜紀前期（バレミアン）	ベルギー、Bernissart
Architettix compacta Hamilton, 1990	Architettigini	122–113	白亜紀前期（後期アプチアン）	ブラジル北東部

**亜科 Tettigarctinae**^[3]
学名	族	年代 (Ma)	地質時代	産地
Kisylia psylloides Martynov, 1937	Meunierini	201–174	ジュラ紀前期	キルギスタン
Liassocicada antecedens Brodie, 1953	Protabanini	183–182	ジュラ紀前期（前期トアルシアン）	ドイツ
Liassocicada mueckei (Nel, 1996)	Protabanini	183–182	ジュラ紀前期（前期トアルシアン）	ドイツ
Protabanus chaoyangensis Hong, 1982	Protabanini	174–164	ジュラ紀中期	中国、遼寧省
Sunotettigarcta hebeiensis Hong, 1983	Protabanini	174–164	ジュラ紀中期	中国、河北省
Sunotettigarcta kudryashevae Shcherbakov, 2009	Protabanini	164–152	ジュラ紀後期（オックスフォーディアン／キンメリッジアン）	カザフスタン
Magrebarcta africana (Nel et al., 1998) (= Liassotettigarcta africana)	Protabanini	125–113	白亜紀前期（アプチアン）	チュニジア
Tettagalma striata Menon, 2005	Protabanini	122–113	白亜紀前期（後期アプチアン）	ブラジル北東部
Meuniera haupti Piton, 1936	Meunierini	59–56	暁新世（サネティアン）	フランス、Menat
Eotettigarcta scotica Zeuner, 1944	?Protabanini	59–56	暁新世（サネティアン）	スコットランド、マル島
?Tettigarcta sp.	?Tettigarctini	48–41	始新世中期（ルテシアン）	ドイツ、Eckfeld Maar
Paratettigarcta zealandica Kaulfuss & Moulds, 2015	Tettigarctini	23–16	中新世前期	ニュージーランド、Hindon Maar

現生種

上述のとおり、本科の現生種として知られるのは Tettigarcta属に属する2種のみである^[1]^[2]^[7]。このうち、T. crinita はオーストラリア南東部に、T. tomentosa はタスマニアにそれぞれ分布する^[7]。両種はたがいに非常に近縁であるとされる^[2]。成虫は日中は樹皮下に隠れ、夕方や日没後に活動を始める。耐寒性を示し、冬にも見られるという^[1]。

成虫は頭の横幅が小さく^[1]^[7]、体表に毛を多く有する^[1]^{[注釈 2]}。雌雄ともに小さな発音膜（英語: Tymbal）を有するが、共鳴室や鼓膜器官を欠き、セミ科のような音による種内コミュニケーションは行わない。音は生成しないものの、この発音膜は基質振動を生成し、振動によるコミュニケーションのために機能する^[1]^[7]^[9]^{[注釈 3]}

脚注

注釈

^ チッチゼミ亜科 Tibicininae^[4]としてセミ科の下位におくのが一般的である^[2]。
^ これらの形態的特徴は共有原始形質ではなく、Tettigarcta属のみが示す派生的な形質である可能性が指摘されている^[1]^[7]。
^ 基質振動を介したコミュニケーションは、本科にかぎらず多くの半翅目昆虫で見られる^[10]。

出典

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t Shcherbakov 2008.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o MOULDS 2005.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j MOULDS 2018.
^ ^a ^b ^c 初宿 2007.
^ ^a ^b 石川 2008.
^ ^a ^b 山崎 1977.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Kaulfuss & Moulds 2015.
^ WHITE 1845.
^ Claridge, Morgan & Moulds 1999.
^ Alt & Lakes-Harlan 2018.

参考文献

和文

石川, 良輔（編）『節足動物の多様性と系統』岩槻, 邦男; 馬渡, 峻輔（監修）、裳華房、2008年。

初宿, 成彦『世界のセミ200種』大阪市立自然史博物館、2007年。

山崎, 柄根『学研の図鑑世界の昆虫』朝比奈, 正二郎（監修）、学習研究社、1977年、99頁。

英文

Alt, Joscha A.; Lakes-Harlan, Reinhard (2018). “Sensing of Substrate Vibrations in the Adult Cicada Okanagana rimosa (Hemiptera: Cicadidae)”. Journal of Insect Science 18 (3). doi:10.1093/jisesa/iey029.